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产品名称 | 人k轻链重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | Human Ig Kappa light chain Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16205 |
商品介绍：
别 名：Kappa Light Chain; IGKC; HCAK 1; HCAK1; Ig kappa chain C region; IGKC; Immunoglobulin kappa constant; Immunoglobulin kappa constant region; Immunoglobulin kappa light chain; Kappa 1 immunoglobulin light chain; Km; MGC111575; MGC62011; MGC72072; MGC88770; MGC88771; MGC88809; Human Ig/L-Chain Kappa; IGKC_HUMAN.
研究领域细胞生物 免疫学
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：9B1
交叉反应：Human
产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:400-800,IHC-F=1:400-800,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：11kDa
细胞定位：细胞膜 分泌型蛋白
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：Full length native human IgG: 1-107/107
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Immunoglobulins belong to a group of related glyco proteins which make up 20% of serum proteins.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
WBP2单克隆抗体 | 间隙连结蛋白50/白内障相关蛋白抗体 |
10号染色体开放阅读框30抗体 | 鸡外周血淋巴细胞分离液试剂盒 |
CSMD1抗体 | 豚鼠外周血淋巴细胞分离液试剂盒 |
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β-内啡肽/β endorphin抗体 | Apple AirPods 配充电盒 |
低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体 | Apple AirPods Pro |
Crk p38抗体 | Apple iPad 10.2英寸 9代 平板电脑 |
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Crk p38抗体 | 人外周血白细胞分离液试剂盒 |
氧固醇结合蛋白样3抗体 | 乙-1-萘酯 |
羟基类固醇脱氢样蛋白2抗体 | 人k轻链重组兔单抗4-甲基-7-乙酰氧基细胞培养消泡剂-β-D-葡萄糖醛苷 |
2号染色体开放阅读框3抗体 | 7-AAD |
Hoechst 33258 荧光染料 | 辽东楤木皂苷X |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
