特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | IL18 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16211 |
商品介绍：
别 名： Interleukin-18; interferon gamma-inducing factor IGIF; Interferon gamma-inducing factor; IFN-gamma-inducing factor; Interleukin-1 gamma; Iboctadekin; IFN gamma inducing factor; IGIF; IL 1 gamma; IL 18; IL-18; IL 1g; IL1 gamma; IL18 protein; IL1F4; IL1g; I
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：16C4
交叉反应：Human
产品应用：WB=1:500-1000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：22kDa
细胞定位：分泌型蛋白
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：Recombinant human IL-18 protein: 37-193/193
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：IL18 (IFN-gamma-inducing factor, IGIF) is a novel pro-inflammatory cytokine that augments natural killer (NK) activity in spleen cells.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
肿瘤转移抑制蛋白1抗体 | UL16结合蛋白1蛋白抗体 |
5-羟色胺受体3抗体 | 去氧拉巴醌 |
黄热病毒包膜糖蛋白抗体 | Derenofylline |
磷化蛋白激C亚性D型抗体 | DG172 dihydrochloride |
转铁蛋白受体（CD71）抗体 | Desidustat |
TBR1蛋白抗体 | DHODH-IN-11 |
磷化雄激受体抗体 | 重氮烷基脲 |
CREB结合蛋白抗体 | 双氯西钠 |
新型抑癌蛋白Nischarin抗体 | 去氧胆钠 |
抑制结合蛋白抗体 | 地美环盐盐 |
CREB结合蛋白抗体 | Delpazolid |
突触融合蛋白6单克隆抗体 | 地拉普利盐盐 |
β淀粉样肽（1-28）抗体 | 白细胞介素-18/干扰素γ诱导因子重组兔单抗德拉沙N-甲基葡萄糖胺盐 |
卵母细胞透明带糖蛋白3抗体 | 德拉沙 |
牛胆钠 | 去氢松香 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
