特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 颗粒酶B重组兔单克隆抗体 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | Granzyme B Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16190 |
商品介绍：
别 名：GranzymeB; Granzyme-B; C11; Cathepsin G-like 1; CTLA-1; Cathespin G Like 1; CCPI; CCP-1; CGL 1; CGL1; CSP B; CSPB; CTLA 1;CTLA1; CTSGL 1; CTSGL1; Cytotoxic serine protease B; Cytotoxic T Lymphocyte Associated Serine Esterase 1; Cytotoxic T lymphocyte prot
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：G1C9
交叉反应：Human
产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：25kDa
细胞定位：细胞外基质 分泌型蛋白
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human GZMB
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：PBS, Glycerol, BSA.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：Cytolytic T lymphocytes (CTL) and natural killer (NK) cells share the remarkable ability to recognize, bind, and lyse specific target cells.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
磷化非受体酪氨激c-Abl抗体 | 同源转录因子DLX2抗体 |
干扰诱导蛋白p58ipk抗体 | 乌地那非 |
激肽释放4抗体 | ML390 |
周期A1蛋白抗体 | BAY-876 |
piwi样1蛋白抗体 | BAY-1436032 |
蛋白聚糖Versican抗体 | Deltarasin |
PACE4蛋白抗体 | KPT-9274 |
磷化上皮钠通β抗体 | NCT-501 |
跨膜γ羧基蛋白1抗体 | BMS-986205 |
FBXO4蛋白抗体 | BAY-218 |
磷化上皮钠通β抗体 | 离心管开盖器（适用于0.2ml/0.5ml/1.5ml/2ml离心管） |
泛羧基末端水解5互相作用蛋白1抗体 | 81孔PP网格线冻存盒（带数字编号） |
离子通道蛋白Kv3.4抗体 | 颗粒酶B重组兔单克隆抗体GD基本培养基添加剂 |
泛蛋白连接W抗体 | Novel Juice荧光核染料（含6X Loading Buffer） |
pTrc-Taq | 芒果核对照药材 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
