特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 结蛋白单克隆抗体 | 抗体来源 | Mouse |
英文名称 | Desmin Mouse Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16154 |
商品介绍：
别 名：DESM_HUMAN; DES;
研究领域肿瘤 心血管 免疫学 信号转导
抗体来源：Mouse
克隆类型：Monoclonal
克 隆 号：3B12
交叉反应：Human,Mouse,Rat
产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：52kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Desmin
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：filaments found in muscle cells. In adult striated muscle they form a fibrous network connecting myofibrils to each other and to the plasma membrane from the periphery of the Z line structures.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
MAMSTR蛋白抗体 | 胰脂肪相关蛋白2抗体 |
AF488标记小鼠抗人CD4单克隆抗体 | 乙莫克舍钠盐 |
α2巨球蛋白(α-2M)抗体 | Eleclazine Hydrochloride |
基质金属蛋白3抗体 | Go 6983 |
磷化类固醇受体辅助活化因子-3 | 铁抑胃氨酰锡-1 |
表皮生长因子受体3抗体 | GSK-J4 盐盐 |
组织蛋白G抗体 | GW 4869 |
CD4抗体 | H-1152双盐盐 |
脊髓性肌萎症蛋白SMA抗体 | CPI-0610 |
间变性淋巴瘤激核相互作用伴侣蛋白抗体 | CHIR-99021 |
CD4抗体 | CCT 128930 |
肿瘤蛋白D52抗体 | 初效过滤棉(600*1200*5mm) |
前列腺细胞凋亡反应蛋白4抗体 | 结蛋白单克隆抗体HS-1371 |
蛋白样凋亡调节蛋白CASH抗体 | JANEX-1 |
即用型透析袋 扁宽18 截留分子量15000 | CA-074 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
