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产品名称 | 细胞角蛋白19单克隆抗体 | 抗体来源 | Mouse |
英文名称 | Cytokeratin 19 Mouse Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16146 |
商品介绍：
别 名：40 kDa keratin intermediate filament; CK 19; ck19; CK19; CK-19; KRT19; Cytokeratin19; Cytokeratin-19; k19; k1cs; Keratin 19; Keratin-19; Keratin type I 40 kD; Keratin type i 40kD; Keratin type I cytoskeletal 19; krt19; mgc15366; K1C19_HUMAN; Keratin, type I cytoskeletal 19; Keratin, type I, 40 kd
研究领域肿瘤 细胞生物 干细胞
抗体来源：Mouse
克隆类型：Monoclonal
克 隆 号：10H7
交叉反应：Human,Rat (predicted: Mouse)
产品应用：WB=1:500-2000,IHC-P=1:100-1500,IHC-F=1:100-1500,IF=1:100-1500,ICC/IF=1:100
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：44kDa
细胞定位：细胞浆 细胞膜
性 状：Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Cytokeratin 19
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein G
缓 冲 液：0.01M TBS (pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：The protein encoded by this gene is a member of the keratin family.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
细胞角蛋白36抗体 | 生长激释放因子受体抗体 |
宫颈癌癌基因4抗体 | 硫羟基 |
肥大细胞类胰蛋白抗体 | 骨碎补对照药材 |
原癌基因蛋白c-kit（CD117）抗体 | 氟非那嗪二盐盐 |
核因子1X抗体 | XRP44X |
SGT1蛋白抗体 | 苹果苏尼替尼 |
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磷化δ连环蛋白抗体 | D-(+)-松二糖 |
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三磷腺苷结合盒亚家族G1抗体 | 蒲公英多糖（鉴别用） |
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1号染色体开放阅读框167抗体 | 细胞角蛋白19单克隆抗体双盐吡哆胺 |
P选择/白细胞内皮细胞粘附分子3抗体 | 乙腈中双甲脒标准溶液100μg/mL |
pBAD30 | ((3aS,5R,6S,6aS)-6-羟基-2,2-二甲基四氢呋喃并[2,3-d] [1,3]二氧杂环戊烯-5-基)(吗啉代)甲酮 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
