公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:
产品名称 | 生长特性 | 货号 |
花鼠皮肤成纤维样细胞;CHPS1 | 贴壁生长 | EY-X63807 |
细胞名称 花鼠皮肤成纤维样细胞;CHPS1
形态特性: 成纤维细胞样
生长特性: 贴壁生长
特征特性: 该细胞系来源于一雄性花鼠的皮肤组织。2003年由中国科学院昆明细胞库建立。
培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%NBS
传代方法: 1:2传代;3-4天一次
传代情况: P4
冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS
支原体检测: 荧光法(-)
冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法;
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理;
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻;
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率;
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
蓝氏贾第虫检测试剂盒细胞名称: 小鼠结缔组织L细胞株929克隆;L-929[L929]形态特性: 成纤维细胞样Giardia lamblia
丝虫检测试剂盒细胞名称: 人胚肺成纤维细胞;MRC-5形态特性: 成纤维细胞样filarial worm
并殖吸虫检测试剂盒细胞名称: 恒河猴胚肾细胞;FRhK-4[FRhK4]形态特性: 上皮细胞样Paragonimus
鞭毛虫检测试剂盒细胞名称: 人慢性髓系白血病细胞;K562形态特性: 淋巴母细胞样flagellate
Wnt-3a蛋白检测试剂盒细胞名称: 小鼠黑色素瘤细胞;B16-F1形态特性: 上皮细胞样WNT3A
低氧诱导因子检测试剂盒细胞名称: 小鼠黑色素瘤细胞;B16-F0形态特性: 上皮细胞样hypoxia-inducible factor
刺鼠基因相关蛋白检测试剂盒细胞名称: 人羊膜细胞;WISH形态特性: 上皮细胞样agouti gene-related protein
高迁移率族蛋白B1-IgG抗体检测试剂盒细胞名称: 人结直肠腺癌细胞;COLO320DM[COLO320DM]形态特性: 上皮细胞样High mobility group protein B1-IgG
高迁移率族蛋白B1-IgM抗体检测试剂盒细胞名称: 人小肠癌细胞;HIC形态特性: 上皮细胞样High mobility group protein B1-IgM
高迁移率族蛋白B1-IgA抗体检测试剂盒细胞名称: 罗猴胎肾细胞;MA104形态特性: 上皮细胞样High mobility group protein B1-IgA
抗卵巢抗体检测试剂盒细胞名称: 人导管癌细胞;T47D[T-47D]形态特性: 上皮细胞样Anti ovary antibody
肝素结合检测试剂盒细胞名称: 人腺癌细胞;F56形态特性: 上皮细胞样heparin-binding
白细胞介素1受体检测试剂盒细胞名称: 人癌细胞;1590形态特性: 上皮细胞样Interleukin 1 Receptor
氨基酰化酶1检测试剂盒细胞名称: 人涎腺腺样囊性癌细胞;ACC-2形态特性: 上皮细胞样aminoacylase1
CD90分子检测试剂盒细胞名称: 人卵巢癌细胞;Anglne形态特性: 上皮细胞样Cluster of differentiation 90
JAGGED1蛋白检测试剂盒细胞名称: 人神经母细胞瘤细胞;SK-N-SH形态特性: 上皮细胞样Jagged1
视黄1检测试剂盒细胞名称: 人T淋巴瘤细胞;HUT102形态特性: 淋巴母细胞样Retinoic Acid
花鼠皮肤成纤维样细胞;CHPS1规格:20支详情介绍
解磷细菌培养基(有机磷细菌培养基)规格:250g用途:用于利用有机磷细菌的分离培养
LB琼脂(lennox)规格:250g用途:用于分子生物学中大肠杆菌的培养
缺陷假单胞菌培养液(SLB肉汤)规格:250g用途:主要用于过滤膜的检测。
棉子糖发酵管规格:1ml*20用途:用于生化鉴定
肠球菌显色培养基规格:1000ml用途:用于肠球菌的显色培养,肠球菌显红色至紫红色
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的 *细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。