特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称 | CD105重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | CD105 Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16056 |
商品介绍:
别 名:END; Endoglin; ENG; FLJ41744; HHT1; ORW; ORW1; Osler Rendu Weber syndrome 1; RP11 228B15.2; CD 105; CD105 antigen; EGLN_HUMAN; AI528660; AI662476; S-endoglin; SN6.
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Recombinant
克 隆 号:18F13
交叉反应:Human
产品应用:IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:70kDa
细胞定位:细胞膜
性 状:Liquid
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human CD105
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:0.01M TBS(pH7.4) with 1% BSA, 0.02% Proclin300 and 50% Glycerol.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:
This gene encodes a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium.
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品:
睾丸分化过程转录因子MRO抗体 | 磷化相关死亡促进因子抗体 |
神经细胞发育相关调控蛋白抗体 | 大鼠外周血血小板分离液试剂盒 |
减数分裂内切EME2抗体 | 豚鼠外周血血小板分离液试剂盒 |
转录因子ERF抗体 | 鸭外周血血小板分离液试剂盒 |
Leishmanolysin样肽抗体 | 鸡外周血血小板分离液试剂盒 |
PYDC2蛋白抗体 | 鹅外周血血小板分离液试剂盒 |
5-羟色胺受体3B抗体 | 狗外周血血小板分离液试剂盒 |
间隙连接蛋白43抗体 | 猪外周血血小板分离液试剂盒 |
神经元3抗体 | 小鼠外周血血小板分离液试剂盒 |
去泛16抗体 | 人外周血血小板分离液试剂盒 |
间隙连接蛋白43抗体 | 兔肿瘤浸润组织白细胞分离液试剂盒 |
卷曲螺旋结构域蛋白92抗体 | 猴肿瘤浸润组织白细胞分离液试剂盒 |
蛋白激C抗体 | CD105重组兔单抗马肿瘤浸润组织白细胞分离液试剂盒 |
磷化原癌基因蛋白c-kit(CD117)抗体 | 羊肿瘤浸润组织白细胞分离液试剂盒 |
环丙沙 含量/用 | 牛肿瘤浸润组织白细胞分离液试剂盒 |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。