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产品名称 | 钙网蛋白重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | Calreticulin Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16046 |
商品介绍:
别 名:Autoantigen RO; CALR; CALR protein; CALR_HUMAN; cC1qR; CRP55; CRTC; Endoplasmic reticulum resident protein 60; ERp60; grp60; HACBP; RO; Sicca syndrome antigen A; SSA.
研究领域信号转导 细胞类型标志物
抗体来源:Rabbit
克隆类型:Recombinant
克 隆 号:3D1
交叉反应:Human,Mouse,Rat
产品应用:WB=1:500-2000,IHC-P=1:50-200,IHC-F=1:50-200,IF=1:50-200,Flow-Cyt=1:20-50,ICC/IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量:44kDa
细胞定位:细胞浆 细胞膜 细胞外基质 分泌型蛋白
性 状:Liquid
浓 度1mg/ml
免 疫 原:KLH conjugated synthetic peptide derived from human Calreticulin
亚 型:IgG
纯化方法:affinity purified by Protein A
缓 冲 液:1*TBS (pH7.4), 0.05% BSA, 40% Glycerol. Preservative: 0.02% Proclin300.
保存条件:Shipped at 4℃. Store at -20℃ for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项:This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍:Calreticulin is a highly conserved chaperone protein which resides primarily in the endoplasmic reticulum, and is involved in a variety of cellular processes, among them, cell adhesion.
抗体的多样性:
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂,是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白(Ig)分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上,既相似,又有差别。由于有差别,它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位(抗原结合簇),所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面,抗体本身是一种蛋白质,具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构,对异种动物来说,它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性,它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品:
嗅觉受体ai1抗体 | Rap1A抗体 |
GDAP1L1蛋白抗体 | 马桑亭 |
EIF2B2蛋白抗体 | 马桑宁 |
雌激受体α抗体 | 千里光非灵 |
四分子交联体14抗体(四旋蛋白) | 雷公定碱 |
神经营养因子3抗体 | 雷公吉碱 |
胶质细胞谷氨运载蛋白2抗体 | 雷公次碱 |
可溶性苹果脱氢抗体 | 雷公春碱 |
锌指蛋白98抗体 | 伪金丝桃 |
原肌球蛋白1抗体 | 去甲汉黄芩 |
可溶性苹果脱氢抗体 | β-乙酰氧基异戊酰阿卡宁 |
RNA结合蛋白RBP抗体 | 3,4,5-三咖啡酰奎宁 |
多形性腺瘤基因样蛋白2抗体 | 钙网蛋白重组兔单抗叶下珠脂 |
β-taxilin蛋白抗体 | 顺-4,7,10,13,16,19-二十二碳六稀甲酯 |
扁桃苷 | 3,4-O-异亚丙基莽草 |
免疫荧光技术的实验步骤:
一、准备好试剂与仪器:
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L,pH7.4的PBS于待检标本片上,十分钟后弃去,使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液,使其覆盖标本,置于有盖搪瓷盒内,保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片,置玻片架上,先用0.01mol/L,pH7.4的PBS冲洗后,再按顺序过0.01mol/L,pH7.4的PBS三缸浸泡,每缸三到五分钟,并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片,用滤纸吸去多余水分,但不使标本干燥,加一滴缓冲甘油,以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。