特别提示：本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称 | 钙介质素重组兔单抗 | 抗体来源 | Rabbit |
英文名称 | Caldesmon/CDM Recombinant Rabbit Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16043 |
商品介绍：
别 名：CAD; CALD 1; CALD1; Caldesmon 1; Caldesmon 1 Isoform 1; Caldesmon 1 Isoform 2; aldesmon 1 Isoform 3; Caldesmon 1 Isoform 4; Caldesmon 1 Isoform 5; Caldesmon1; CDM; H CAD; HCAD; L CAD; LCAD; MGC21352; NAG22; Caldesmon-Pan; CALD1_HUMAN.
抗体来源：Rabbit
克隆类型：Recombinant
克 隆 号：10B10
交叉反应：Human
产品应用：IHC-P=1:100-500,IHC-F=1:100-500,IF=1:100-500
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：94kDa
细胞定位：细胞浆
性 状：Liquid
免 疫 原：KLH conjugated synthetic peptide derived from human Caldesmon
亚 型：IgG
纯化方法：affinity purified by Protein A
缓 冲 液：1mg/ml
保存条件：Shipped at 4℃. Store at -20 °C for one year. Avoid repeated freeze/thaw cycles.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：This gene encodes a calmodulin- and actin-binding protein that plays an essential role in the regulation of smooth muscle and nonmuscle contraction.
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
神经细胞蜡样质脂褐质沉积病蛋白CLN5抗体 | 磷化CD156b抗体 |
S100钙结合蛋白A7抗体 | 10x D-Hanks，不含钙镁，不含酚红（HBSS） |
EFCAB1蛋白抗体 | 甘氨脱氧胆 |
细胞色C P450 17A1抗体 | 氯化天竺葵 |
促肾上腺皮质激释放因子/促肾上皮质激释放激抗体 | 蒲公英赛醇 |
神经调节肽S抗体 | Sambutoxin |
TIP60抗体 | L-778123 (hydrochloride) |
补体应答基因32抗体 | Tenovin-3 |
SAMM50蛋白抗体 | 薏苡 |
黑色瘤相关抗原11抗体 | DL-A-硫辛 |
补体应答基因32抗体 | 阿托伐他钙三水 |
ATP依赖的解旋CHD7抗体 | 断血皂苷A |
TADA3L蛋白抗体 | 钙介质素重组兔单抗头噻肟钠盐 |
磷化c-fos抗体 | HZ830大孔吸附树脂 |
金佰利擦拭纸 | 石英荧光比色皿（斜口四面通光比色皿） |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
