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产品名称 | β-连环蛋白单克隆抗体 | 抗体来源 | Mouse |
英文名称 | Beta catenin Mouse Monoclonal Anti | 浓度 | 1mg/ml |
规格 | 25ul/50ul/100ul | 货号 | EY-K16029 |
商品介绍：
别 名：beta-catenin; CHBCAT; CTNNB1; CTNNB; PRO2286; Cadherin associated protein; Catenin (cadherin associated protein), beta 1, 88kDa; Catenin beta 1; Catenin beta-1; CATNB; CTNB1_HUMAN; DKFZp686D02253; FLJ25606; FLJ37923; b-catenin; Catenin-β; Catenin β.
抗体来源：Mouse
克隆类型：Monoclonal
交叉反应：Human,Rat
产品应用：IHC-P=1:200-800,IHC-F=1:200-800,IF=1:50-200
not yet tested in other applications.
optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user.
理论分子量：85kDa
细胞定位：细胞核 细胞浆
性 状：Liquid
免 疫 原：Recombinant human Beta catenin protein
亚 型：IgG2a
保存条件：Store at 2–8 °C. Do not freeze. Return to 2–8 °C immediately after use. Do not use after expiration date indicated on the vial label. Storage conditions other than those specified above must be verified by the user.
注意事项：This product as supplied is intended for research use only, not for use in human, therapeutic or diagnostic applications.
PubMedPubMed
产品介绍：The protein encoded by this gene is part of a complex of proteins that constitute adherens junctions (AJs).
抗体的多样性：
抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。
公司正在售的产品：
磷化磷酯Cγ1抗体 | 激活STAT蛋白抑制因子4抗体 |
磷化丝裂原活化蛋白激激4抗体 | PI3激荧光偏振检测试剂盒 |
DPS1蛋白抗体 | PI3-K 激活性检测试剂盒 |
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磷二酯4A8抗体 | Pi3K9p1102/p82a), active |
DNA聚合α2抗体 | 木本植物用培养基（WPM） 不含琼脂和蔗糖、不含硝钙 |
Rad51抗体 | 核纯化柱(提取基因组) |
细胞信号转导分子Smad-2抗体 | UMO 培养基 |
α-L岩藻糖苷抗体 | PI3-K（PI3-激）检测用试剂盒 |
蛋白磷1调节亚基3C抗体 | Shuttle PIP Kit, PtdIns(4)P |
细胞信号转导分子Smad-2抗体 | 3,4-二磷磷脂酰肌醇 |
溶血磷脂受体蛋白1/EDG2抗体 | 富马伊布利特 |
β内酰胺样蛋白2抗体 | β-连环蛋白单克隆抗体抗生物（3,4）P2 IgG，生物共轭 |
磷化蛋白激C zeta 抗体 | 班车PIP工具包，磷脂酰肌醇（3,4）P2 |
锰黄铜成分分析标准物质 | 高藜芦 |
免疫荧光技术的实验步骤：
一、准备好试剂与仪器：
磷酸盐缓冲盐水、荧光标记的抗体溶液、缓冲甘油、搪瓷桶三只、有盖搪瓷盒一只、荧光显微镜、玻片架、滤纸、37℃温箱等。
二、实验步骤
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待检标本片上，十分钟后弃去，使标本保持一定湿度。
2.滴加适当稀释的荧光标记的抗体溶液，使其覆盖标本，置于有盖搪瓷盒内，保温一定时间以三十分钟为参考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS冲洗后，再按顺序过0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分钟，并不停地摇晃振荡。
4.取出玻片，用滤纸吸去多余水分，但不使标本干燥，加一滴缓冲甘油，以盖玻片覆盖。
5.立即用荧光显微镜观察。观察标本的特异性荧光强度。
