产品简介：
本试剂盒采用速率法酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠组织匀浆、细胞提取物、肠道分泌物中的 1,3-βD 葡葡糖苷酶（1,3-βD glucosidase）活性。检测范围覆盖 0.313-20 U/L，灵敏度达 0.16 U/L，适用于糖类代谢、肠道消化功能、真菌细胞壁降解及酶学研究等领域。
产品名称：大鼠1,3-βD葡葡糖苷酶elisa试剂盒
英文名称：1,3-βD glucosidase ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-6289E
检测原理：
大鼠 1,3-βD 葡葡糖苷酶 (1,3-βD glucosidase) ELISA 试剂盒的原理是速率法，通过酶催化特异性糖苷底物的水解反应，生成的产物与显色剂作用，利用吸光度变化速率定量检测酶活性。
固相化：微孔板预先包被 1,3-βD 葡葡糖苷酶特异性显色底物。
结合：加入标准品或样本，酶催化底物水解生成显色产物。
检测：直接检测产物的吸光度变化，无需额外二抗孵育。
显色：产物随酶促反应持续生成，颜色深浅与酶活性相关。
测定：用酶标仪在 450nm 波长连续测定吸光度变化速率，活性与速率值成正比。
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实验步骤：
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
