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产品名称:
芽孢杆菌属品牌
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产品报价:
1680
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  芽孢杆菌属品牌的详细资料:

规格参数:

产品名称

英文名称

货号

 芽孢杆菌属品牌

 Bacillus s

 EY-J963589

资源名称: 芽孢杆菌属

种属: Bacillus sp.

提供形式: 冻干粉

安全等级: 1

模式菌株: no

应用领域: 维生素B12产生菌

培养基: 营养肉汁琼脂: 3.0g,蛋白胨 10.0g,NaCl 5.0g,琼脂 15.0g,蒸馏水 1.0L,pH7.0。[注] 培养芽孢杆菌时加入5mg MnSO4·H2O,则有利于产生芽孢。pH7.0。121℃,15min。

生长条件: 30℃,好氧


低温存法:
①简单保存法,将琼脂斜面孢子培养物、菌丝悬浮液以及由麸皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培养物置于4℃冰箱保存,保存时间不超过1~2个月,若将谷物原料制备的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蜡,以隔绝外界空气和水汽,保持时间可达3~4个月;②液氮超低温保存法,将生长稳定期的细胞悬浮在10%甘油或其他低冰点液体中,密封于安瓿管内,然后控制冷却速度,使安瓿管温度逐步下降至 -35℃时,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多数微生物如病毒、噬菌体、多种细菌、放线菌、酵母和原虫、特别是一些用冷冻干燥法有困难的微生物,都可用此法保存。
微生物菌种的培养:
⒈ 孢子制备
⑴ 放线菌孢子的制备
一般采用琼脂斜面培养基,培养基中含有一些适合产孢子的营养成分,如麸皮、豌豆浸汁、蛋白胨和一些无机盐等。碳源和氮源不要太丰富(碳源约为1%,氮源不超过0.5%),碳源丰富容易造成酸性的营养环境,不利于放线菌孢子的形成,氮源丰富则有利于菌丝繁殖而不利于孢子形成。一般情况下,干燥和限制营养可直接或间接诱导孢子形成。放线菌斜面的培养温度大多数为28 ℃,少数为37 ℃,培养时间为5~14天。
⑵ 霉菌孢子的制备 
霉菌的孢子培养,一般以大米、小米、玉米、麸皮、麦粒等天然农产品为培养基。这是由于这些农产品中的营养成分较适合霉菌的孢子繁殖,而且这类培养基的表面积较大,可获得大量的孢子。霉菌的培养一般为25~28 ℃,培养时间为4~14天。
⒉ 种子制备
⑴ 摇瓶种子制备 
摇瓶种子进罐,常采用母瓶、子瓶两级培养,有时母瓶种子也可以直接进罐。种子培养基要求比较丰富和完全,并易被菌体分解利用,氮源丰富有利于菌丝生长。原则上各种营养成分不宜过浓,子瓶培养基浓度比母瓶略高,更接近种子罐的培养基配方。
⑵ 种子罐种子制备 
种子罐种子制备的工艺过程,因菌种不同而异,一般可分为一级种子、二级种子和三级种子的制备。孢子(或摇瓶菌丝)被接入到体积较小的种子罐中,经培养后形成大量的菌丝,这样的种子称为一级种子,把一级种子转入发酵罐内发酵,称为二级发酵。如果将一级种子接入体积较大的种子罐内,经过培养形成更多的菌丝,这样制备的种子称为二级种子,将二级种子转入发酵罐内发酵,称为三级发酵。同样道理,使用三级种子的发酵,称为四级发酵。
Acidithiobacillus ferrooxidans 中文名称:氧化亚铁硫杆状菌(不提供)Acidithiobacillus ferrooxidans分离基物:性的沥青样的煤炭矿流出物提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:DSM 882 LEPTOSPIRILLUM (HH) MEDIUM:溶液A: (NH4)2SO4 132.0 mg MgCl2·6 H2O 53.0 mg KH2PO4 27.0 mg CaCl2·2 H2O 147.01 mg 蒸馏 950.0 ml 用10N H2SO4 调节pH 至 1.8。 溶液B: FeSO4 · 7 H2O 20.0 g H2SO4 0.25 N 50.0 ml pH 1.2 微量元素溶液: MnCl2 · 2 H2O 62.0 mg ZnCl2 68.0 mg CoCl2· 6 H2O 64.0 mg H3BO3 31.0 mg Na2MoO4 10.0 mg CuCl2· 2 H2O 67.0 mg 蒸馏 1.0 L 用10N H2SO4调节 pH 至1.8 上述溶液分别在121℃,灭菌 15 min。临用前将A液和B液混合并加入1ml 微量元素溶液。调节pH 至1.8。生长条件:25℃,好氧生长特性革兰氏阴性、自养、氧化铁或硫存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:97%

Prevola inrmedia 中文名称:中间普氏菌Prevola inrmedia分离基物:脓胸安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:TSA+5%脱纤维羊血:胰蛋白胨(酪蛋白胰酶消化物) 15.0g,大豆蛋白胨(大豆木瓜蛋白酶消化物) 5.0g, 5.0g,琼脂 15.0g,pH7.3±0.2。121℃,15min。灭菌后无菌条件添加5%脱纤维羊血。生长条件:37℃,严格厌氧。 纯度:97%

Bacillus quilensis 中文名称:特基拉芽孢杆菌Bacillus quilensis分离基物:印染废;采集地│第二印染厂提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:no培养方法培养基:LB培养基:酵母提取物5.0g,蛋白胨10.0g,NaCl 10.0g,琼脂15.0g,蒸馏1.0L,pH 7.0。生长条件:30℃,好氧生长特性革兰氏阳性、严格好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:≥97%

Bifidobacrium pseudocanulatum 中文名称:假链双歧杆菌Bifidobacrium pseudocanulatum分离基物:feces of infant提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:改良MRS培养基:MRS培养基:+0.5%L-半胱氨(MRS培养基:酪胨 10.0g,牛肉 8.0g,酵母 4.0 g,葡萄糖 20.0 g,镁 0.2 g,钠 5.0 g,柠檬三铵 2.0 g,磷氢二钾 2.0 g,锰 0.05 g,吐温80 1.0 g,蒸馏 1000mL。pH6.2±0.2。121℃,15min。)生长条件:37℃,厌氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:≥97%

Proiniphilum│acetatigenes 中文名称:产嗜蛋白质菌Proiniphilum│acetatigenes分离基物:颗粒污泥提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:942生长条件:37℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:99%

Gardnerella│vaginalis 中文名称:加德纳菌Gardnerella│vaginalis提供形式:冻干物安全等级:2模式菌株:yes培养方法培养基:865生长条件:37℃存储条件:真空冷冻干燥法 纯度:99%

Ganoderma sinense 中文名称:中华灵芝 (紫芝)(斜面)Ganoderma sinense分离基物:子实体提供形式:斜面培养物安全等级:1模式菌株:no应用领域:灵芝多糖培养方法培养基:综合PDA琼脂:马铃薯提取液1.0L ,葡萄糖20.0g ,KH2PO4 3.0g ,MgSO4·7H2O 1.5g ,维生素B1微量,琼脂15.0g ,pH 6.0生长条件:25℃存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:97%

Nocardia asroides 中文名称:星状诺卡氏菌Nocardia asroides提供形式:冻干物安全等级:1模式菌株:yes应用领域:模式菌株:培养方法培养基:葡萄糖、天门冬素琼脂培养基:葡萄糖 10.0 g,天门冬素 0.5 g,K2HPO4 0.5 g,琼脂 15.0 g,蒸馏 1.0 L,pH 7.2-7.4。121℃,15min。生长条件:28℃,好氧存储条件:液氮超低温冻结法;真空冷冻干燥法 纯度:97%
芽孢杆菌属品牌Maspin  抑癌基因抗体核糖核酶A溴硫磷 Human GPI (Glucose 6 Phosphate Isomerase) ELISA Kit

MASP  甘露聚糖结合凝集素丝氨肽酶1抗体人胰岛素双(三苯基膦)化铵Human GCK (Glucokinase) ELISA Kit

MASP2  甘露聚糖结合凝集素丝氨肽酶2抗体胸腺肽α1双(三苯基膦)化铵Human GKRP (Glucokinase Regulatory Protein) ELISA Kit

Matriptase  蛋白裂解酶(一种新的癌基因)抗体人生长激素释放抑制因子3,5-二苯磺酰Human GOD (Glucose Oxidase) ELISA Kit

MBP  髓鞘性蛋白抗体甲酰化人生长激素3,5-二苯磺酰Human GLUT1 (Glucose Transporter 1) ELISA Kit

CMV/HCMV PP65/HHV5 PP65  巨细胞病PP65/CMV低基质磷脂蛋白抗体腺苷钴胺2--4-苯胺Human GLUT2 (Glucose Transporter 2) ELISA Kit

HCMV  人巨细胞病前列地尔2--4-苯胺Human GLUT3 (Glucose Transporter 3) ELISA Kit

HCMV UL23  人巨细胞病UL23抗体尿苷1--2-(氧基)苯Human GLUT4 (Glucose Transporter 4) ELISA Kit
综合微生物的培养方法,包括以下步骤:
1)前期准备:(A)灭菌处理;(B)制备Biolite水;(C)检查设备和材料;
2)按比例配制培养材料;
3)导入曝气,进行繁殖培养;
4)取液观察;(a)取液;(b)稀释菌液;(c)平板培养;
5)分离并检测;
6)取液储存;通过该综合微生物培养方法简单可操作性强,培养的综合微生物均在3代以内,菌类稳定不发生突变,且繁殖快速。

 

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