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产品名称:
豚鼠肺细胞;GP-F1
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豚鼠肺细胞;GP-F1相关产品:
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  豚鼠肺细胞;GP-F1的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

豚鼠肺细胞;GP-F1

贴壁生长

EY-X63749

细胞名称  豚鼠肺细胞;GP-F1
形态特性: 成纤维细胞样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 该细胞系来源于一雄性豚鼠的肺组织。1989年由中国科学院昆明细胞库建立。

培养条件: M-199:withEarle'sBalancedSaltsSolution(EBSS)15%NBS

传代方法: 1:2传代;3-4天一次

传代情况: P2

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 荧光法(-)

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
Lutonarin

CAS No.:35450-86-3

中文名:异荭草素-7-O-葡萄糖苷

分子式:C27H30O16

;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  酪蛋白κ(CSN3) 规格: 0.1g

;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  酪蛋白激酶1δ(CSNK1δ) 规格: 0.1g

;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  腺原脱酶Ⅰ(DIO1) 规格: 0.1g

双草;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  腺原脱酶Ⅱ(DIO2) 规格: 0.1g

牛磺*对照品;有报告 订购|咨询  腺原脱酶Ⅱ(DIO2) 规格: 100mg

次核苷(肌);纯品型;标准品;有 订购|咨询  腺原脱酶Ⅲ(DIO3) 规格: 0.1g

赛蜜;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  腺原脱酶Ⅲ(DIO3) 规格: 0.25g

3表齐墩果 订购|咨询  输入蛋白11(IPO11) 规格: HPLC≥98%;20mg

麦冬苷元3OαL喃李糖基( 订购|咨询  输入蛋白13(IPO13) 规格: HPLC≥98%;20mg

柠檬酯E 订购|咨询  输入蛋白4(IPO4) 规格: HPLC≥98%;20mg

巨大戟3,4:5,20双缩 订购|咨询  输入蛋白5(IPO5) 规格: HPLC≥98%;20mg

DHApaclitaxel 订购|咨询  输入蛋白7(IPO7) 规格: HPLC≥98%;20mg

长春汀 订购|咨询  输入蛋白8(IPO8) 规格: HPLC≥98%;20mg

紫草素 订购|咨询  输入蛋白9(IPO9) 规格: HPLC≥98%;20mg

叶绿 订购|咨询  输出蛋白1(XPO1) 规格: HPLC≥98%;20mg

吴茱萸 订购|咨询  输出蛋白3(XPO3) 规格: HPLC≥98%;10mg

三尖杉 订购|咨询  输出蛋白4(XPO4) 规格: HPLC≥98%;20mg

8去基滇乌 订购|咨询  输出蛋白5(XPO5) 规格: HPLC≥98%;20mg

PT/Pericentrin  中心粒周蛋白抗体    现货供应 0.2ml DBiotin

Importin4/RanBP4  核蛋白4抗体(Ran结合蛋白4)    现货供应 0.2ml Glycerol

MIS12  染色体及有丝分裂蛋白MIS12抗体    现货供应 0.2ml Sodium citrate, trisodium salt, dehydrate

CDCA1/Nuf2  细胞分裂周期相关蛋白1抗体    现货供应 0.2ml Gelatin

Importin 9/RanBP9  核蛋白9抗体(Ran结合蛋白M)    现货供应 0.2ml Yeast extract

SPC25  纺锤体极点构成蛋白25抗体    现货供应 0.2ml Sodium carbonate anhydrous

CDCA5/Sororin  细胞分裂周期相关蛋白5抗体    现货供应 0.2ml DFructose

CAPD2/AP1  染色体相关蛋白2抗体    现货供应 0.2ml Riboflavin 5'monophosphate sodium salt hydrate

紫胶  进口、国产  英文名称:Shellac  含量:CP

 进口、国产  英文名称:Histaminediphospate  含量:BR,98%

组双  进口、国产  英文名称:Histaminedihydrochloride  含量:BR,99%

组蛋白A(小牛胸腺)  进口、国产  英文名称:Histones,dried(Calfthymus)  含量:重组体

组蛋白H1(小牛胸腺)  进口、国产  英文名称:HistonesH1fromcalfthymus  含量:BR,0.010.04u/mg

组蛋白  进口、国产  英文名称:Histone  含量:BR,155u/mg,粉末

组织切片安装介质  进口、国产  英文名称:HistoChoice®mountingmedia  含量:3.5N

组织切片固定剂  进口、国产  英文名称:HistoChoice®MBtissueFixative  含量:4N

组织切片清除剂  进口、国产  英文名称:HistoChoice®clearingagent  含量:3.5N

左旋1,2二  进口、国产  英文名称:(R)(),2Propanediol  含量:AR,99%
豚鼠肺细胞;GP-F1抗生素检定培养基Ⅱ(PH6.5-6.6)规格:BR250g详情介绍

炭疽杆菌诊断抗原规格:1ml用途:炭疽杆菌检测用配套试剂

L-缬氨规格:5g用途:微生物指示剂

马铃薯葡萄糖水规格:250g用途:用于椰假单胞酵米面亚种和真菌的增菌培养(GB标准)

叠氮葡萄糖肉汤规格:250g用途:用于链球菌增菌培养

G药敏纸片规格:10IU/片,20片/瓶用途:抗菌药物体外敏感性试验
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的  *细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 豚鼠肺细胞 GP-F1
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