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产品展示   ProductsATCC细胞>>转化细胞>>犬蝠肺细胞;GSnFBL2
 
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产品名称:
犬蝠肺细胞;GSnFBL2
产品型号:
产品报价:
1360
产品特点:
犬蝠肺细胞;GSnFBL2相关产品:
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  犬蝠肺细胞;GSnFBL2的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

犬蝠肺细胞;GSnFBL2

贴壁生长

EY-X63723

细胞名称  犬蝠肺细胞;GSnFBL2
形态特性: 成纤维细胞样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 该细胞来源于一雄性犬蝠的肺组织。中国科学院昆明细胞库于2005年建立。

培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

传代方法: 1:2传代;3-4天一次

传代情况: P3

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 荧光法(-)

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
Eriodictyol 7-O-glucuronide

CAS No.:125535-06-0

中文名:圣草酚-7-O-葡萄糖醛苷

分子式:C21H20O12

;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  剪切修复交叉互补修复缺陷偶联因子1(ERCC1) 规格: 0.1g

解草酯;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  剪接因子1(SF1) 规格: 0.1g

砜嘧磺隆;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  剪接因子3B亚基3(SF3B3) 规格: 0.1g

;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  剪接因子4(SF4) 规格: 0.1g

克螨特;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  酶4(ENO4) 规格: 0.1g

富右旋反式;纯品型;标准品;有证 订购|咨询  酶酶1(ENOPH1) 规格: 0.1g

除线;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  基甘油单加氧酶(AGMO) 规格: 0.1g

;纯品型;标准品;有证书 订购|咨询  淋巴细胞功能关联抗原1α(LFA1α) 规格: 0.25g

葡萄籽提取物对照品;有报告 订购|咨询  淋巴细胞功能关联抗原1α(LFA1α) 规格: 1g

基香兰素;纯品型;标准品;有证书;纯品 订购|咨询  淋巴细胞功能关联抗原2(LFA2) 规格: 0.1g

阿斯巴甜(甜味素);纯品型;标准品;有证 订购|咨询  淋巴细胞功能关联抗原2(LFA2) 规格: 0.25g

氧小檗 订购|咨询  淋巴细胞功能关联抗原2(LFA2) 规格: HPLC≥98%;20mg

连翘酯苷E 订购|咨询  淋巴细胞功能关联抗原3(LFA3) 规格: HPLC≥98%;20mg

柠檬酯B 订购|咨询  淋巴细胞抗原75(LY75) 规格: HPLC≥98%;20mg

巨大戟5,20缩 订购|咨询  淋巴细胞抗原75(LY75) 规格: HPLC≥98%;20mg

DA6034 订购|咨询  淋巴细胞抗原86(LY86) 规格: HPLC≥98%;20mg

白桦双酯 订购|咨询  淋巴细胞抗原9(LY9) 规格: HPLC≥98%;20mg

7基喜树 订购|咨询  淋巴细胞抗原96(LY96) 规格: HPLC≥98%;20mg

Natriuretic Peptide Receptor A  利肽受体A抗体    现货供应 0.2ml Cepharanthine

Ribonuclease Inhibitor  核糖核酶抑制因子1抗体    现货供应 0.2ml Caspofungin Acetate

SEMA4A  跨膜蛋白SEMA4A抗体    现货供应 0.2ml Parthenolide

SPON1/F spondin  细胞外基质底物反应蛋白1抗体    现货供应 0.2ml Parthenolide

phosphoCDC27/ANAPC3(Ser427)  后期促进复合蛋白3抗体    现货供应 0.1ml Rizatriptan

U2/Urotensin II  尾加压素2抗体    现货供应 0.1ml Darunavir Ethanolate

TXA2R  血栓素A2受体抗体    现货供应 0.2ml Vilazodone

phosphoCDC27/ANAPC3(Thr244)  后期促进复合蛋白3抗体    现货供应 0.1ml Dabigatran

亚脲  进口、国产  英文名称:Guanidinehydrochloride  含量:CP,97%

 进口、国产  英文名称:Ethylenediaminedihydrochloride  含量:BR

吲哚酚  进口、国产  英文名称:Indoxylacetate  含量:CP

 进口、国产  英文名称:LHistidineHCL  含量:BR,99%

羊蜡  进口、国产  英文名称:Decanoicacid  含量:BR,75%

羊蜡酯  进口、国产  英文名称:Ethylcaprate  含量:CP,26.2%

洋地黄皂苷  进口、国产  英文名称:Digitonin  含量:BR,95%

洋橄榄油  进口、国产  英文名称:Oliveoil  含量:BR,97%

洋槐豆胶  进口、国产  英文名称:Locustbeangum  含量:CP,70%

合血红蛋白  进口、国产  英文名称:Oxyhemoglobin  含量:BR,98%
犬蝠肺细胞;GSnFBL27.5%化钠肉汤颗粒规格:225ml/袋*10用途:用于金黄色葡萄球菌的增菌培养(GB标准)

改良Skirrow氏肉汤规格:改良Skirrow氏肉汤添加剂用途:1ml每支含量

L-山梨醇规格:10g用途:微生物指示剂

200ml生理盐水均质袋规格:200ml/袋*10用途:用于样品稀释处理

MC培养基(不含琼脂)规格:250g用途:用于嗜热链球菌增菌培养

放线菌(11.25mg)规格:1ml/支*5用途:每支添加于225ml HB4186中
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 犬蝠肺细胞 GSnFBL2
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