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产品展示   ProductsATCC细胞>>转化细胞>>膀胱癌细胞;H/RB-M
 
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产品名称:
膀胱癌细胞;H/RB-M
产品型号:
产品报价:
1360
产品特点:
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  膀胱癌细胞;H/RB-M的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

膀胱癌细胞;H/RB-M

贴壁生长

EY-X63684

细胞名称  膀胱癌细胞;H/RB-M
形态特性: 上皮细胞样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

传代方法: 1:3传代,3-4天传1次

传代情况: C5

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 阴性

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
Oxymatrine

CAS No.:16837-52-8

中文名:氧化苦参

分子式:C15H24N2O2

大蓟苷 订购|咨询  破骨细胞刺激因子1(OSF) 规格: 20mg

白当归脑 订购|咨询  原卟啉(EPP) 规格: 20mg

乌药内酯 订购|咨询  原卟啉原氧酶(PPOX) 规格: 20mg

α倒捻子素 订购|咨询  原卟啉原氧酶(PPOX) 规格: 20mg

异去氢钩藤 订购|咨询  原肌球调节蛋白1(TMOD1) 规格: 20mg

柴胡皂苷B2 订购|咨询  原肌球调节蛋白2(TMOD2) 规格: 20mg

白芷对照药材 订购|咨询  原肌球调节蛋白3(TMOD3) 规格: 1g

紫苏葶 订购|咨询  原肌球调节蛋白3(TMOD3) 规格: 20mg

女贞苷 订购|咨询  原肌球调节蛋白4(TMOD4) 规格: 20mg

毛冬青 订购|咨询  原肌球蛋白1α(TPM1) 规格: 20mg

双醋瑞因 订购|咨询  原肌球蛋白2β(TPM2) 规格: 20mg

太子参环肽B 订购|咨询  原肌球蛋白2β(TPM2) 规格: 10mg

李糖 订购|咨询  原肌球蛋白3(TPM3) 规格: 20mg

小檗 订购|咨询  原肌球蛋白4(TPM4) 规格: 20mg

订购|咨询  原钙黏素1(PCDH1) 规格: 50mg

依那普利拉 订购|咨询  原钙黏素10(PCDH10) 规格: 30mg

羟基芍药苷,氧芍药苷 订购|咨询  原钙黏素11(PCDH11) 规格: 20mg

卡维地洛 订购|咨询  原钙黏素12(PCDH12) 规格: 100mg

PDC6I/Alix  调亡诱导因子6相互作用蛋白/多巴受体相互作用蛋白4抗体    现货供应 0.2ml Azathioprine

PEF1  调亡诱导因子家族蛋白PEF1抗体    现货供应 0.2ml Barnidipine HCl

PHAPI2/APRIL  性核蛋白32家族B抗体    现货供应 0.2ml Cefepime Hydrochloride

DRAK1/STK17A  丝/苏蛋白激酶17A抗体(DAP凋亡诱导蛋白激酶1)    现货供应 0.2ml Cefepime Hydrochloride

ERN2  内质网核信号转导蛋白2抗体    现货供应 0.2ml Loxoprofen sodium

A1BG  α1B糖蛋白抗体    现货供应 0.2ml Loxoprofen sodium

A1CF/Apo B RNA editing protein  载脂蛋白BmRNA编码蛋白抗体    现货供应 0.2ml Paeonol

FASTKD1  Fas活激酶结构域蛋白1抗体    现货供应 0.2ml Paeonol

三新  进口、国产  英文名称:Triclosan  含量:USP级,750mcg/mg

三羟基铝  进口、国产  英文名称:Aluminiumhydroxide  含量:BR,97%

三羟甲基基甲醋  进口、国产  英文名称:TRISacetatesalt  含量:AR

三羟甲基基甲碳  进口、国产  英文名称:Triscarbonate  含量:CP,99%

三羟甲基甲基磺  进口、国产  英文名称:TAPS  含量:AR,95%

三羟甲基甲基甘  进口、国产  英文名称:TRICINE  含量:IND

三水合铅  进口、国产  英文名称:Leadacetatetrihydrate  含量:AR,99%

三水钾  进口、国产  英文名称:Tripotassiumphosphatetrihydrate  含量:AR,97%

三水镁  进口、国产  英文名称:Magnesiumphosphatedibasictrihydrate  含量:CP

三辛  进口、国产  英文名称:TOA  含量:5N
膀胱癌细胞;H/RB-M氧化酶试剂规格:1支用途:用于氧化酶试验

FB2增菌液规格:10ml*20支/包用途:用于李氏菌的增菌培养

双歧杆菌琼脂培养基规格:250g用途:用于双歧杆菌的分离鉴定

美洛西林药敏纸片规格:75μg/片,20片/瓶用途:用于药物体外敏感性试验

革兰氏染色液规格:5ml*8用途:用于细菌的革兰氏染色试验

李斯特氏菌增菌肉汤(LEB)规格:250g用途:用于李斯特氏菌的选择性增菌培养
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 膀胱癌细胞 H/RB-M
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