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产品展示   ProductsATCC细胞>>转化细胞>>肺癌细胞株;MSTO-211H
 
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产品名称:
肺癌细胞株;MSTO-211H
产品型号:
产品报价:
1360
产品特点:
肺癌细胞株;MSTO-211H相关产品:
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  肺癌细胞株;MSTO-211H的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

肺癌细胞株;MSTO-211H

贴壁生长

EY-X63916

细胞名称  肺癌细胞株;MSTO-211H
形态特性: 成纤维细胞样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: MSTO-211H细胞株是1985年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-211H细胞具有高亲和力的EGF结合位点,并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC),邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因,并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf1,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-myc,L-myc,c-myb,

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)优质胎牛血清,10%

传代方法: 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。

传代情况: P(21+5)

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 阴性

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
泛素结合酶E2检测试剂盒细胞名称: 人肝内胆管癌细胞株;IHC-ST1形态特性: 上皮样UBCE

N-肉豆蔻酰基转移酶1检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;2-189-H-1形态特性: 淋巴母细胞样N-myristoyltransferase 1

解整合素样金属蛋白酶15检测试剂盒细胞名称: 鲫鱼脑星形胶质细胞系;CAA形态特性: 上皮样A Disintegrin And Metalloprotease 15

蛋氨腺苷转移酶Ⅱα检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;3H3F6形态特性: 淋巴母细胞样Methionine AdenosyltransferaseⅡα

蛋氨腺苷转移酶Iα检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;1A6D3形态特性: 淋巴母细胞样Methionine AdenosyltransferaseIα

黑素瘤抑制性活性蛋白1检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;1H7F8形态特性: 淋巴母细胞样Melanoma Inhibitory Activity Protein 1

尿嘧啶糖基化酶检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;1C4F6形态特性: 淋巴母细胞样Uracil Glycosylase

PSTAT6检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;2G10E3形态特性: 淋巴母细胞样PSTAT6

PASTAT1检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;4C8H9形态特性: 淋巴母细胞样PASTAT1

小泛素相关修饰蛋白2检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;3B6D6形态特性: 淋巴母细胞样Small Ubiquitin Related Modifier Protein 2

核仁蛋白检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;7H8形态特性: 淋巴母细胞样Nucleolin

神经丝氨蛋白轻链检测试剂盒细胞名称: 中国仓鼠卵巢细胞;CHO-K1-S2-HSA形态特性: 上皮样neurofilament-L

血吸虫IgM抗体检测试剂盒细胞名称: 永生化人肝癌血管内皮细胞系;ECDHCC-1形态特性: 上皮样schistosoma haematobium IgM antibody

血小板因子4变体检测试剂盒细胞名称: 大鼠肝癌细胞;Wrh-f2形态特性: 上皮样PF4V1;CXCL4L1

NLR家族CARD域蛋白3检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;5G2形态特性: 淋巴母细胞样NLR Family, CARD Domain Containing Protein 3

分泌型淀粉样前体蛋白α检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;TWDB-WR-1形态特性: 淋巴母细胞样soluble amyloid precursor protein α

无翅型MMTV整合位点家族成员2检测试剂盒细胞名称: 杂交瘤细胞株;2C11D12形态特性: 淋巴母细胞样Wingless Type MMTV Integration Site Family, Member 4
肺癌细胞株;MSTO-211H去甲异波尔定23599-69-1中文别名:去甲基异波尔定  

英文名:Norisoboldine  

CAS登录号:23599-69-1

分子式:C18H19NO4

分子量:313.35

分子结构:

规格:20mg/支

纯度:≥ 98%

用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源:樟科山胡椒属植物乌药Lindera aggregata (Sims) Kosterm根皮及树皮提出的有效成分

贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 人肺癌细胞株 MSTO-211H
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