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产品展示   ProductsATCC细胞>>转化细胞>>大鼠耳蝠皮肤细胞;BMS2
 
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产品名称:
大鼠耳蝠皮肤细胞;BMS2
产品型号:
产品报价:
1360
产品特点:
大鼠耳蝠皮肤细胞;BMS2相关产品:2,2',4-三甲氧基苯甲酮说明书
三乙氧基乙基硅烷(>95.0%(GC)))说明书
多奈哌齐苄基溴(多奈哌齐杂质)说明书
  大鼠耳蝠皮肤细胞;BMS2的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

大鼠耳蝠皮肤细胞;BMS2

贴壁生长

EY-X63720

细胞名称  大鼠耳蝠皮肤细胞;BMS2
形态特性: 成纤维样细胞

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 该细胞来源于一雄性大鼠耳蝠的皮肤组织。中国科学院昆明细胞库于2004年建立。

培养条件: DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)15%NBS

传代方法: 1:2传代;3-4天一次

传代情况: P2

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 荧光法(-)

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 长期储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase长期储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织完全被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
Eriodictyol 7-O-methylglucuronide

CAS No.:133360-42-6

中文名:圣草酚-7-O-β-D-葡萄糖醛甲酯

分子式:C22H22O12

去氧胆 订购|咨询  着丝粒蛋白E(CENPE) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

噻嗪苷 订购|咨询  着丝粒蛋白E(CENPE) 规格: HPLC≥98%;5mg/支

7O葡萄糖苷 订购|咨询  着丝粒蛋白F(CENPF) 规格: HPLC≥98% ;10mg/支

熊果苷ARBUTI 订购|咨询  着丝粒蛋白H(CENPH) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

黄连 订购|咨询  着丝粒蛋白H(CENPH) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

拟人参皂苷F11 订购|咨询  着丝粒蛋白I(CENPI) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

3OαL拉伯糖苷 订购|咨询  羟基二酰辅酶A合酶(HMGCS) 规格: HPLC≥98%,10mg/支

大豆苷 订购|咨询  羟基胆素合酶(HMBS) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

4去氧基表鬼臼素 订购|咨询  羟基异构酶(HYI) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

去斑蝥 订购|咨询  羟脯(Hyp) 规格: HPLC≥98%,20mg/支;

异欧前胡素 订购|咨询  羟基辅酶A脱氢酶β(HADHβ) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

羽扇豆 订购|咨询  羟赖(Hyl) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

路路通 订购|咨询  羟酰谷胱甘肽水解酶(HAGH) 规格: HPLC≥98%;20mg/支

石榴甙;石榴苷 订购|咨询  羟氧酶1(HAO1) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

桃叶珊瑚苷;杜仲苷 订购|咨询  羟氧酶2(HAO2) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

黄柏 订购|咨询  盖膜蛋白α(TECTα) 规格: HPLC≥98%,20mg/支

原花青素 订购|咨询  盖膜蛋白β(TECTβ) 规格: UV≥95%,20mg/支

龙胆(坚龙胆) 对照品 订购|咨询  粘脂蛋白1(MCOLN1) 规格: 0.5g

Aldolase A  醛缩酶A抗体    现货供应 0.1ml Piperine

Aldolase C  醛缩酶C抗体    现货供应 0.2ml Piperine

ALF/GTF2A1LF  通用转录因子IIA样因子抗体    现货供应 0.1ml Pneumocandin B0

ALK/CD246  间变型淋巴瘤激酶抗体    现货供应 0.2ml Formoterol 

CDC27/ANAPC3  后期促进复合蛋白3抗体    现货供应 0.1ml Homatropine Methyl Bromide

CO4A2  胶原蛋白4a2亚基抗体    现货供应 0.2ml Abiraterone Acetate

REM/GTP binding protein REM1  GTP结合蛋白REM1抗体    现货供应 0.2ml Brimonidine

Laminin 1+2  层粘连蛋白1+2抗体    现货供应 0.1ml Asulam

基二甲  进口、国产  英文名称:Dimethylaminehydrochloride  含量:BR,98%

 进口、国产  英文名称:Semicarbazidehydrochloride  含量:实习级,98%

吡啶  进口、国产  英文名称:Pyridinehydrochloride  含量:AR,88%

吡哆辛  进口、国产  英文名称:VB6  含量:AR,80%

 进口、国产  英文名称:Benzamidinehydrochloride  含量:CP

 进口、国产  英文名称:DLAlanineethylesterhydrochloride  含量:特纯,99%

大观  进口、国产  英文名称:SpectinomycinHCl  含量:14400~97400,粉末,6条带

 进口、国产  英文名称:Oxytetracyclinehydrochloride  含量:BR,95%

对二  进口、国产  英文名称:1,4Phenylenediaminedihydrochloride  含量:超纯,99%

对甲  进口、国产  英文名称:4Methylanilinehydrochloride  含量:蛋白生物学级,10%
大鼠耳蝠皮肤细胞;BMS2蔗糖胰蛋白胨肉汤规格:250g用途:用于致病性嗜水气单胞菌酶联免疫试验

抗生素检定培养基Ⅵ规格:BR250g详情介绍

SOB培养基规格:250g用途:用于基因工程菌大肠杆菌培养

甲磺去铁胺规格:1g详情介绍

cary-blair运送培养基(液体)规格:10ml*20支用途:用于运送肠道致病菌标本

假单胞分离琼脂规格:250g用途:用于假单胞菌群的测定
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除胰酶细胞消化液。加入含血清的  完全细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 大鼠耳蝠皮肤细胞 BMS2
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