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产品展示   ProductsATCC细胞>>转化细胞>>正常前列腺上皮细胞;RWPE-1
 
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产品名称:
正常前列腺上皮细胞;RWPE-1
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正常前列腺上皮细胞;RWPE-1相关产品:
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  正常前列腺上皮细胞;RWPE-1的详细资料:

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产品名称

正常前列腺上皮细胞;RWPE-1

生长特性

贴壁生长

货号

EY-X63901

细胞名称  正常前列腺上皮细胞;RWPE-1
形态特性: 上皮细胞

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 肿瘤抑制基因:p53+;pRB+。一位正常男性前列腺组织切片的周围区域的上皮细胞用单拷贝的人瘤病毒的18(HPV-18)进行转化,建立了RWPE-1(ATCCCRL-11609)细胞株[PubMed:9214605].在三维Matrigel培养时,在雄激素作用下,RWPE-1细胞形成腺胞并向培养基中分泌PSA。

培养条件: 这株细胞的基本培养基作为Invitrogen(GIBCO)提供的kit的部分:角化细胞无血清培养基K-SFM,kit目录号17005-042。随kit提供这株细胞生长所需的两种添加剂(牛垂体提取物BPE及人重组表皮生长因子EGF)。配制*生长培养基,需添加以下成分:0.05mg/mlBPE–随K-SFM提供5ng/mlEGF-随K-SFM提供。

传代方法: 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。

传代情况: P(52+5)

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 阴性

产品特点:
1、 使用方便:不需昂贵设备。
2、 可以处理各种细菌菌体,包括新鲜菌液和冰冻菌体。
3、 将蛋白提取的时间缩短至30分钟-1小时。
4、 采用温和的中性裂解组分,保持蛋白活性。
5、 含蛋白稳定剂,提取的蛋白稳定。
6、 紫外检测蛋白浓度时,背景干扰低。
7、 蛋白酶抑制剂抑制了蛋白的降解,蛋白酶抑制剂配方优化。蛋白酶抑制剂混合物包含6种独立的蛋白酶抑制剂;每一种抑制剂可特异性抑制某一种或几种蛋白酶活性。该混合物优化的组成使其可以抑制几乎所有重要的蛋白酶活性,包括蛋白酶、半酸蛋白酶、天冬氨酸蛋白酶等。
8、 本试剂盒中不有EDTA,与金属螯和层析等兼容。 
培养操作步骤
1.用盖片镊将盖玻片自75%乙醇中取出,用无菌丝绸布擦拭干净,不要用纱布; 
2.将盖玻片轻轻放入6孔培养板(每孔一片)或培养皿中(每个平皿可放置2-3片); 
3.在距离紫外灯直射范围内20-30 厘米处照射2-3小时; 
4.将经过计数的细胞悬浮液移入培养板中,使盖玻片*浸在培养液中; 
5.将培养板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,当贴壁细胞生长至覆盖培养板底部2/3面积时,将培养板取出,用盖片镊轻轻取出盖玻片,用蒸馏水漂洗后即可进行快速固定以及免疫细胞化学检测。 
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
操作流程:
1.1主要试剂与仪器:倒置相差显微镜(日本 olympus imt-413),co2孵箱(日本yamato it-61)。
1.2 hek-293细胞的复苏培养传代及冻存:
1.2.1 细胞的复苏培养 从液氮罐中取出冻存管,立即投入37℃水浴,并不断的摇动,使之迅速融化。 将溶解的细胞冻存管取出,用酒精消毒后打开,吸出溶有细胞的冻存液,加入事先装好培养液(37℃预热,8~10倍体积)离心管内,稍微吹打混匀,然后1000rpm 5min,去除上清,加入适量培养液,吹打成细胞悬液, 以1×105/ml密度接种于25cm2培养瓶内,在37℃、5%co2及饱和湿度下培养。
1.2.2 细胞传代 原代培养的hek-293细胞48h换液1次,细胞长至60%~70%融合时,用0.25%消化1~2min,将培养瓶再用手掌轻轻敲打使细胞脱壁、悬浮、分散,为使细胞进一步分散可用吹打管轻轻吹打几次,获得细胞悬液,然后加入倍量的培养基,温和混匀,吸管分装混合液,传代扩增细胞。
1.3 细胞形态的观察 在倒置显微镜下观察并记录细胞的生长情况及形态特征。
1.4 细胞的计数 常规消化细胞,待细胞变圆、脱壁并浮起,加入少量培养基离心,再用pbs重悬并吹打制成细胞悬液。在细胞计数板盖玻片的一侧加微量细胞悬液,用10×物镜观察计数板四角大方格细胞数,按公式计算出细胞数。细胞数/ml原液=(四方格细胞数之和/4) ×104。
1.5 细胞的贴壁率 指数生的细胞,以0.25%消化成单细胞悬液,计数后分别接种于12个25cm2培养瓶中,每两小时随机取出3瓶细胞,吸除培养基及未贴壁细胞,加入胰消化酶消化、计数已贴壁细胞,取其平均值,按照公式:贴壁率(%)=(已贴壁细胞数/接种细胞数) ,计算贴壁率。
1.6 生长曲线 取指数生的细胞用消化制成单细胞悬液,以1×104/孔接种于24孔板,每孔加入1ml培养基。每天随机取3孔,计数每孔细胞的数目并计算平均值。
细胞色素P450 11A;B检测试剂盒细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;NT4D12形态特性: 淋巴母细胞样Cytochrome P450 11A;B

细胞色素P450 21检测试剂盒细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;DMEQ1A3形态特性: 淋巴母细胞样Cytochrome P450 21

假尿苷合酶5检测试剂盒细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;DBP3B2形态特性: 淋巴母细胞样PUS5

假尿苷合酶6检测试剂盒细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;PEAA2D8形态特性: 淋巴母细胞样PUS6

转化受体电位阳离子通道亚家族V成员6检测试剂盒细胞名称: 小鼠杂交瘤细胞株;DMZ1D5形态特性: 淋巴母细胞样Transient Receptor Potential Cation Channel Subfamily V, Member 6

HBsAg-preS1检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgM杂交瘤细胞;mAbhIgM-489形态特性: 淋巴母细胞样HBsAg-preS1

组织蛋白酶V检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgM杂交瘤细胞;mAbhIgM-491形态特性: 淋巴母细胞样Cathepsin V

氢离子转运ATP酶线粒体F1复合体β肽检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人kappa杂交瘤细胞;mAbhIgκ-490形态特性: 淋巴母细胞样ATPase, H+ Transporting, Mitochondrial F1 Complex Beta Polypeptide

CD24分子检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人kappa杂交瘤细胞;mAbhIgκ-488形态特性: 淋巴母细胞样Cluster of differentiation 24

ATP合酶亚基O检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-492形态特性: 淋巴母细胞样ATP5O

二胺乙酰基转移酶检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-493形态特性: 淋巴母细胞样Spermidine;spermine N(1)-acetyltransferase

肾上腺素能受体β激酶1检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-494形态特性: 淋巴母细胞样Adrenergic Receptor Beta Kinase 1

白细胞介素30检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgA杂交瘤细胞;mAbhIgA-495形态特性: 淋巴母细胞样Interleukin 30

肌纤蛋白检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-496形态特性: 淋巴母细胞样Myocilin

成纤维细胞生长因子4检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-497形态特性: 淋巴母细胞样Fibroblast Growth Factor 4

突触标记蛋白7检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-500形态特性: 淋巴母细胞样Syntaxin 7

热稳定抗原检测试剂盒细胞名称: 小鼠抗人IgE杂交瘤细胞;mAbhIgE-499形态特性: 淋巴母细胞样CD24
正常前列腺上皮细胞;RWPE-1积雪草苷16830-15-2中文别名:亚细亚皂苷,积雪草甙  

英文名:Asiaticoside  

CAS登录号:16830-15-2

分子式:C48H78O19

分子量:959.12

分子结构:

外观:淡黄色结晶

规格:20 mg/支

纯度:≥ 98%

用途:用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源:伞形科植物积雪草Centella asiatica (L. ) Urban 的全草

溶解性:在水、乙醇中易溶,在与中不溶。

熔点:235℃-238℃

旋光度:-14 °(EtOH)

药理药效:有促进创伤愈合作用。用于治疗外伤,手术创伤,烧伤疙瘩及硬皮病。

贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光

有效期: 2年 

产品相关关键字: 正常前列腺上皮细胞 RWPE-1
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