产品简介：
本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆中的白三烯 B4（LTB4）含量。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL，灵敏度达 0.16 ng/mL，适用于炎症反应、免疫调控、关节炎及过敏性疾病研究等领域。
产品名称：大鼠白三烯B4(LTB4)elisa试剂盒
英文名称：LTB4 ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-6064E
检测原理：
大鼠白三烯 B4 (LTB4) ELISA 试剂盒的原理是竞争法，通过固相载体包被抗原，样本中抗原与固相抗原竞争结合特异性抗体，最后通过底物显色反应来定量检测。
固相化：微孔板预先包被 LTB4 人工抗原。
结合：加入标准品或样本与特异性抗体混合液，LTB4 与固相抗原竞争结合抗体。
检测：加入 HRP 标记的二抗，与结合在固相载体上的抗体形成复合物。
显色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，浓度与 OD 值成反比。
实验步骤：
试剂准备：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。
加样：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。
洗涤：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。
加检测抗体：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。
洗涤：同步骤3。
显色：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。
终止：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。
检测：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。
公司正在出售的产品：
兔MIG/CXCL9elisa试剂盒 | 海螵蛸探针法PCR鉴定试剂盒 |
大鼠Salusin肽β(SALb)elisa试剂盒 | 狼源性成分探针法荧光定量PCR试剂盒 |
猪囊虫(cysticercosis)elisa定性检测试剂盒 | 内罗毕羊病病毒探针法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒 | 捻转血矛线虫染料法荧光定量PCR试剂盒 |
兔HCGelisa试剂盒 | 变形丝囊霉染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠15脱氧-前列腺素J2(15d-PGJ2)elisa试剂盒 | 红色毛癣染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠可溶性程序性死亡配体-1(sPD-L1)elisa试剂盒 | 溶血葡萄球染料法荧光定量PCR试剂盒 |
植物一氧化氮合成酶（NOS）elisa试剂盒 |
大鼠白三烯B4(LTB4)elisa试剂盒小孢子酒曲染料法荧光定量PCR试剂盒 |
大鼠模型脑组织耐药蛋白乳腺癌耐药蛋白(BCRP)elisa试剂盒 | 禽腺病毒（11型）探针法荧光定量PCR试剂盒 |
猪鸟转氨酶（OAT）elisa试剂盒 | 人腺病毒B34型探针法荧光定量PCR试剂盒 |
小鼠鞘氨醇-1（Sphk-1）elisa试剂盒 | 黄芩探针法PCR鉴定试剂盒 |
小尾寒羊增食欲素(orexin)ELISA试剂盒 | 甲型流感（）病毒H7N2亚型染料法荧光定量RT-PCR试剂盒 |
操作步骤：
1.平衡试剂：试剂盒室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按比例稀释备用。
2.加样：设空白孔、标准品孔、样品孔，每孔加对应标准品 / 稀释后样本，封板温育。
3.温育反应：37℃孵育 30–60 min，完成抗原抗体结合。
4.洗板：弃液甩干，洗涤液注满每孔，浸泡后拍干，重复洗板3–5 次。
5.加酶结合物：除空白孔外，每孔加入 HRP 标记抗体，封板 37℃再次温育。
6.再次洗板：同上述洗板流程，洗净未结合游离酶标物。
7.显色：每孔先后加入 A、B 显色液，避光 37℃显色 10–15 min。
8.终止读数：加终止液终止反应，颜色由蓝变黄；立即用酶标仪在对应波长测定 OD 值。
9.结果计算：以标准品浓度、OD 值绘制标准曲线，换算样本待测指标浓度。
