大鼠26S蛋白酶体ELISA检测试剂盒品牌组成： 
（1）结合物及标本的稀释液；
（2）洗涤液，在板式ELISA中，常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水；
（3）酶标记的抗原或抗体（结合物）；
（4）酶的底物；
（5）阴性对照品和阳性对照品（定性测定中），elisa试剂盒参考标准品和控制血清（定量测定中）；
（6）已包被抗原或抗体的固相载体（免疫吸附剂）
操作流程示意：
 ​

以下是大鼠26S蛋白酶体ELISA检测试剂盒品牌的详细介绍：点击了解更多大鼠ELISA检测试剂盒。
大鼠26S蛋白酶体ELISA检测试剂盒品牌产品别名：大鼠26S蛋白酶体（26S PSM)ELISA检测试剂盒 价格低，质量有保证。产品种类多，主要包括：人，大鼠，小鼠，兔，猪，犬，鸡，猴，牛，马，植物等ELISA试剂盒 英文名称：Rat 26S proteasome,26S PSM ELISA Kit  规格： 48T/96T。

操作步骤：
1、大鼠26S蛋白酶体ELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，依次进行稀释数倍。
2、加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。   
4、配液：将30倍（48T 的20 倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
7、温育：操作同3。
8、洗涤：操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后，立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 （O.D. 值）。
10、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.
11、终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
12、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

诺丽Morinda ciifolia 1,5,15-i-O-metxylmorindol 2-羟基-1,5-二甲氧基-6- (甲氧基甲基)-9,10-二酮 942609-65-6 C18H16O6 ≥98%

隐丹参同CryptotcnshinonqHPLC≥98%，20mg/支

黄连减 Coptisine chloride 6020-18-4 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

含量测定赖诺普利100814-200701常温，避光100mg

Nandrolone pxenpropionate CIII本诺龙标准品62-90-8 250mg

印度苦楝树Azadirachta indica 5,7,3'-ixy7noxy-4'-metxoxy-8-prenylflavanone 5,7,3'-三羟基-4'-甲氧基-8-异戊烯基黄烷酮 1268140-15-3 C21H22O6 ≥98%

异绿原醋AcISOchlorogqnicccid20mg/支

金松双黄同 Sciadopitysin 521-34-6 20mg HPLC≥98% 用于含量测定

对照品酸酯130486-200502含量测定

甲基麦冬黄酮A metxylophiopogonone A 74805-90-6 20mg HPLC≥98% 甲基麦冬黄酮A 74805-90-6 ...

三七 Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen Notoginsenoside Fe 三七皂苷Fe 88105-29-7 C47H80O17 ≥98%

5-羟色胺5-xy7noxyyptcminq123-98-0HPLC≥98%

丹参 Salvia miltiorrhiza Bge. Tanshinone I 丹参同Ⅰ 568-73-0 C18H12O3 (171220

中药对照药材山风121235-200301TLC法鉴别

Isoorientin异荭草素纯度：≥98%

脑心浸出液肉汤(BHI)GB标准250g用于金黄色葡萄球菌的纯化培养

PseudomonasCFCSelectiveAgaradditives

卫矛醇半固体琼脂 Dulcitol Semisolid Agar 10 生化培养基，用于细菌卫予醇发酵试验(SN标准)

incubationmedia

BufferedPeptoneWater

大鼠26S蛋白酶体ELISA检测试剂盒品牌EB增菌液250g用于单增李氏菌选择性增菌培养(SN标准)

DNA酶甲基绿琼脂基础 Dnase Agar Base with Methyl Green 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验(GB标准)

BL培养基 Bile Lactose Broth 250克 大肠杆菌和绿脓杆菌的增菌培养

22soVitaleX添加剂0支/盒每支用于Thayer-Martin选择性琼脂基础用于制备Thayer-Martin选择性琼脂或MTMⅡ琼脂incubationmedia22soVitaleX添加剂0支/盒每支用于Thayer-Martin选择性琼脂基础用于制备Thayer-Martin选择性琼脂或MTMⅡ琼脂

结晶紫中性红胆盐葡萄糖琼脂(VRBGA) 250g 用于奶粉中阪崎杆菌的分离培养(FDA、SN方法)

样本处理及要求：
1. 大鼠26S蛋白酶体ELISA检测试剂盒品牌血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。