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产品名称:
高转移卵巢癌细胞;HO-8910PM
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产品特点:
高转移卵巢癌细胞;HO-8910PM相关产品:酸性茜素蓝B1058-92-0
N6-异戊烯基腺嘌呤2365-40-4
2′-脱氧鸟苷-5′-二磷酸三钠盐102783-74-4
2′-脱氧-5′-三磷酸三钠盐95648-77-4
2′-叠氮脱氧尿苷26929-65-7
  高转移卵巢癌细胞;HO-8910PM的详细资料:

公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究,作为实验项目研究。下列产品详细介绍:

产品名称

生长特性

货号

高转移卵巢癌细胞;HO-8910PM

贴壁生长

EY-X63431

细胞名称  高转移卵巢癌细胞;HO-8910PM
形态特性: 上皮样

生长特性: 贴壁生长

特征特性: 是来源于HO-8910的高转移亚系。STR检测发现SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402等多株细胞为同一遗传背景,怀疑彼此间存在交叉污染。

培养条件: RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

传代方法: 1:3~1:4传代,2~3天1次。

传代情况: 不详

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 培养法(-)

冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ (-20 ℃30 分钟*) → -80 ℃16~18 小时(或隔夜) → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下, 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时, 以防止冰晶过大,造成细胞大量死亡,亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中,惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明:
1.本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 
2.所使用的盖玻片应该为优质玻璃,并经过铬酸洗液处理; 
3.盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 
4.如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 
5.如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织*被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;
二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
TGF-b3 Biot MAb (44922) (250 UG)细胞名称: 小鼠淋巴瘤细胞(NK靶细胞);YAC-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b3 Biot Aff Pur PAb (50 UG)细胞名称: 导管癌细胞;ZR-75-1 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b3 Aff Pur PAb (100 UG)细胞名称: 皮肤鳞癌细胞;A-431[A431] DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

TGF-b2/1.2 Aff Pur PAb (100 UG)细胞名称: 非洲绿猴肾细胞;CV-1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

TGF-b2 PAb (Rabbit) (1 MG)细胞名称: 低分化肺腺癌细胞;GLC-82[GLC82] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b2 PAb (1 MG)细胞名称: 喉癌上皮细胞;Hep-2 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b2 MAb (Cl 8607) (500 UG)细胞名称: 黑色素瘤细胞;A875 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

TGF-b2 Biot Aff Pur PAb (50 UG)细胞名称: 小鼠原B细胞株;BaF3 RPMI1640(w/oHepes)10%FBS;IL-3

TGF-b1/1.2 PAb (1 MG)细胞名称: 小鼠脑瘤细胞;BC3H1 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS

TGF-b1/1.2 Aff Pur PAb (100 UG)细胞名称: 叙利亚仓鼠肾细胞;BHK-21 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)10%FBS

TGF-b1,2,3 PE MAb (1D11) (100 TESTS)细胞名称: 非洲绿猴肾细胞;BS-C-1 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS

TGF-b1,2,3 MAb (Cl 1D11) (500 UG)细胞名称: 小鼠成肌细胞;C2C12 DMEM-H:Dulbecco'sModifiedEagle'sMedium(DMEH-214.5g/LiterGlucose)20%FBS;4mMglutamine

TGF-b1,-2,-3 FMAP 3-plex Kit (1 KT)细胞名称: 结直肠腺癌细胞;Caco-2 MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)20%FBS;1%NEAA+10mMHepes

TGF-b1,2,3 APC MAb (1D11) (100 TESTS)细胞名称: 上皮细胞;CaSki[CaSki] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS

TGF-b1 PE MAb (9016) (100 TESTS)细胞名称: 髓母细胞瘤细胞;D341Med MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)10%FBS;1%NEAA+1mM丙铜钠

TGF-b1 MAb (Cl 9016) (500 UG)细胞名称: 结直肠腺癌细胞;HCT-8[HRT-18] RPMI1640(w/oHepes)10%FBS
高转移卵巢癌细胞;HO-8910PM猪内皮素1(ET-1)ELISA试剂盒IL-1βELISAKit产品规格:48T/96T。

猪脑钠素/脑钠尿肽(BNP)ELISA试剂盒IL-1βELISAKit产品规格:48T/96T。

(Cortisol)ELISA试剂盒IL-1βELISAKit产品规格:48T/96T。

猪皮质/肾上腺(CORT)ELISA试剂盒IL-23ELISAKit产品规格:48T/96T。

猪生长激素(GH)ELISA试剂盒IL-23ELISAKit产品规格:48T/96T。

(SS)ELISA试剂盒IL-23ELISAKit产品规格:48T/96T。

猪瘦素(LEP)ELISA试剂盒IL-27ELISAKit产品规格:48T/96T。

猪透明质(HA)ELISA试剂盒IL-27ELISAKit产品规格:48T/96T。
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液,用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
②加入少量 源叶生物 Trypsin-EDTA solution,略盖过细胞即可,室温放置 0.5~2min, 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来,吸除细胞消化液。加入含血清的  *细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足,则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落, 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000~2000g 离心 1min,沉淀细胞,尽量去除细胞消化液后,加入含血清的*培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。

 

产品相关关键字: 高转移卵巢癌细胞 HO-8910PM
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