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牛磷酸甘油酸酯激酶2ELISA检测试剂盒品牌产品别名:牛磷酸甘油酸酯激酶2(PGK2)ELISA检测试剂盒 价格低,质量有保证。产品种类多,主要包括:人,大鼠,小鼠,兔,猪,犬,鸡,猴,牛,马,植物等ELISA试剂盒 英文名称:Bovine Phosphoglycerate kinase 2,PGK2 ELISA kit 规格: 48T/96T。
产品名称 | 英文名称 | 价格 |
牛磷酸甘油酸酯激酶2ELISA检测试剂盒品牌 | Bovine Phosphoglycerate kinase 2,PGK2 ELISA kit | 来电可享受优惠 |
操作流程示意:
组成:
(1)牛磷酸甘油酸酯激酶2ELISA检测试剂盒品牌结合物及标本的稀释液;
(2)洗涤液,在板式ELISA中,常用的稀释液为含0.05%吐温20磷酸缓冲盐水;
(3)酶标记的抗原或抗体(结合物);
(4)酶的底物;
(5)阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),elisa试剂盒参考标准品和控制血清(定量测定中);
(6)已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
样本处理及要求:
1. 牛磷酸甘油酸酯激酶2ELISA检测试剂盒品牌血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。
仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
JEG-3 人绒毛膜癌细胞
MCF-7 人癌细胞
MDA-MB-231 人癌细胞
SK-BR-3 人癌细胞
人骨肉瘤细胞;HOS
原代滑膜皮细胞特制基础培养基Many types of cells包装:500/250/100
FUT8 Others Hamster 仓鼠 FUT8 (aa 68-575) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
恒河猴肺细胞;RM-L1 人子细胞,HT-3细胞 SK-BR-3(腺癌细胞)
蚊源细胞
REG3G Others Human 人 REG3G / PAP1B 人细胞裂解液 (阳性对照)
猞猁皮肤成纤维样细胞;ELS1
Spike Others MERS-CoV 中东呼吸综合征冠状病毒 MERS-CoV (HCoV-EMC/2012) Spike Protein fragme (aa 383-502) 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
脑膜细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
大鼠主动脉平滑肌细胞 非洲青猴肾细胞,COS-7细胞 CBRH-7919(肝癌细胞)
人纤维肉瘤细胞;HT-1080
TNFRSF10D Others Human 人 AILR4 / TNFRSF10D / DCR2 / CD264 人细胞裂解液 (阳性对照)
精酸肉汤250g用于游泳池中假单胞菌检测
优级胎牛血清 的FBS产品。高品质,高价值,适于各种一般的应用 "澳洲 incubation media 优级胎牛血清 的FBS产品。高品质,高价值,适于各种一般的应用 "澳洲
金头曲霉 食用兼药用 支/瓶
BCYE-CYS琼脂平板(9cm)用于军团菌的选择性分离培养
RoseBengalAgarMedium
牛磷酸甘油酸酯激酶2ELISA检测试剂盒品牌结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)2222g用于水或食品中大肠菌群平板菌落计数(GB4789.3-2002)。
脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (CM0035) Oxoid incubation media 脱氧胆酸盐柠檬酸盐琼脂 (CM0035) Oxoid
苜蓿根瘤菌 产脂肪酶 支/瓶
mTSBBrothWithNovobiocin
PPLOAgar
操作步骤:
1、牛磷酸甘油酸酯激酶2ELISA检测试剂盒品牌标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,依次进行稀释数倍。
2、加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3、温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4、配液:将30倍(48T 的20 倍)浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5、洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6、加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7、温育:操作同3。
8、洗涤:操作同5。
9.在确保酶标板底无水滴及孔内无气泡后,立即用酶标仪在 450nm 波长测量各孔的光密度 (O.D. 值)。
10、显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.
11、终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
12、测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。