【产品简介】
中文名称：蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)检测试剂盒
英文名称：protein two disulfide isomerase precursor (PDI) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL
​
注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
Pseudomonaspoae 草假单胞Pseudomonaspoae分离基物:市售产提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:耐盐细，在10%NaCl培养基:中可生长。培养基:33生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：>98.0%(GC)

Pseudomonasbalearica 巴利阿里假单胞Pseudomonasbalearica分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:能于30℃、48小时降解约1000ppm的萘，萘为碳源(无机盐培养基:)培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：>98.0%(GC)

Chromohalobacrisraelensis 以色列色盐杆Chromohalobacrisraelensis分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:能够耐受15%的盐培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：99%

Virgibacillushalodenitrificans 盐脱氮枝芽孢杆Virgibacillushalodenitrificans分离基物:盐场土提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:在10%NaCl培养基:上能够生长。培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：99%

Enrobacrradicincitans 促根生肠杆Enrobacrradicincitans分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:在M9培养基:中抗普斯特的浓度达500mg/L。培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：99%

Klebsiellasp. 克雷氏杆Klebsiellasp.分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:在M9培养基:中抗普斯特的浓度达500mg/L。培养基:2生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法；定期移植法 纯度：98%

Cellulosimicrobiumsp. 纤维微Cellulosimicrobiumsp.分离基物:污泥提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no培养基:33生长条件:30℃存储条件:-80℃冰箱冻结法 纯度：98%

Paenibacillusalkalirrae 耐碱类芽孢杆Paenibacillusalkalirrae分离基物:土壤提供形式:斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:分类、研究，可以用来生物肥料。培养基:65生长条件:28℃存储条件:真空冷冻干燥法；矿物油法 纯度：98%
蛋白二硫化物异构酶前体(PDI)检测试剂盒IAA (Indole-3-Acetic Acid)  吲哚乙酸抗体/植物生长素抗体金铁锁DL-氨酰-DL-Human PPAR-γ (Peroxisome Proliferator Activated Receptor Gamma)

IAA  吲哚乙酸/植物生长素单克隆抗体牛黄二氯化双(三环己基膦)镍(II)Human LPO (Lactoperoxidase)

API5  凋亡抑制因子5抗体八角枫二氯化双(三环己基膦)镍(II)Human NXF1 (Nuclear RNA Export Factor 1)  

IASPP  肿瘤凋亡ASPP家族的另一个成员抗体狼毒(狼毒大戟)Boc-Arg(Pbf)-OHHuman NMP-22 (Nuclear Matrix Protein 22)

Iba1  离子钙接头蛋白抗体塞隆骨Boc-Arg(Pbf)-OHHuman NUP107 (Nucleoporin 107kDa)  

ICAD/DFF-45 Beta  Caspase激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂抗体广枣3,3-二苯基-1-Human NUP133 (Nucleoporin 133kDa)  

ICOS/CD278  诱导协同刺激分子CD278抗体鹧鸪菜3,3-二苯基-1-Human NUP153 (Nucleoporin 153kDa)

IDE  胰岛素降解酶抗体胆木2，4-二巯基嘧啶Human NUP155 (Nucleoporin 155kDa)
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。