公司细胞广泛用于国内院校的细胞生物学研究，作为实验项目研究。下列产品详细介绍：

细胞名称  膀胱移行细胞癌；UM-UC-3
形态特性: 上皮样；多角

生长特性: 贴壁生长

特征特性:

培养条件: MEM-EBSS:MinimumEssentialMedium(MEMEagleswithEarle'sBalancedSalts)优质胎牛血清，10%

传代方法: 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。

传代情况: PN

冻存条件: 基础培养基+8%DMSO+20%FBS

支原体检测: 阴性
​
冷冻保存细胞之方法
冷冻保存方法一: 冷冻管置于4℃ 30~60 分钟→ （-20 ℃30 分钟*） → -80 ℃16~18 小时（或隔夜） → 液氮槽vaporphase 储存。
冷冻保存方法二: 冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降1-3 ℃ 至–80 ℃ 以下， 再放入液氮槽vapor phase储存。*-20 ℃不可超过1 小时， 以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-80℃ 冰箱中，惟存活率稍微降低一些。
实验要点及说明：
1．本方法适用于贴壁细胞培养，而不适用于悬浮细胞培养，悬浮细胞可使用滴片法； 
2．所使用的盖玻片应该为优质玻璃，并经过铬酸洗液处理； 
3．盖玻片非常薄，易碎，取放盖玻片时动作要轻； 
4．如果需要更多生长状态一致的细胞，可以使用较大的培养皿，但不宜过大，以避免培养液的浪费和增加污染机率； 
5．如果细胞贴壁生长能力较差，可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。
实验报告：
一、分离与培养：
1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将成1mm3左右大小；
2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织*被消化；
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗，然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗， 37℃条件下放置1h；
6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
RAS癌基因家族检测试剂盒细胞名称: 人骨髓瘤细胞；NCI-H929形态特性: 淋巴母细胞样Ras-related protein Rap-1A

透明质结合蛋白2检测试剂盒细胞名称: 昆虫细胞；SDM形态特性: 淋巴母细胞样 Hya]uronate binding protein 2

马尿检测试剂盒细胞名称: EB病感染的人外周淋巴细胞；JVM-2形态特性: 淋巴母细胞样Hippuric acid

Smad同源物1检测试剂盒细胞名称: /人胚肺成纤维细胞；2BS形态特性: 成纤维细胞样Smad1

裂殖子表面蛋白1检测试剂盒细胞名称: 昆虫细胞；BGE1-L15B形态特性: 淋巴母细胞样Merozoite Surface protein-1

甲状腺免疫球蛋白检测试剂盒细胞名称: 人外周淋巴细胞；U266B1形态特性: 淋巴母细胞样Thyroglobulin

软骨间层蛋白2检测试剂盒细胞名称: 小鼠骨髓纤维原细胞；M2-10B4形态特性: 成纤维细胞样Cartilage intermediate layer protein 2

隐球菌检测试剂盒细胞名称: 人结肠腺癌细胞；SW48形态特性: 上皮细胞样crypto coccus antigen

B类清道夫受体2检测试剂盒细胞名称: 人肺腺癌细胞；NCI-H441形态特性: 上皮细胞样Scavenger Receptor Class B Member 2

白细胞介素28B检测试剂盒细胞名称: 人外周血淋巴细胞；CCRF-SD形态特性: 淋巴母细胞样Interleukin 28B

肽基精氨脱亚氨酶4检测试剂盒细胞名称: 人皮肤T淋巴瘤细胞；Hut78形态特性: 淋巴母细胞样protein-arginine deiminase type-4

肝X受体β检测试剂盒细胞名称: 人胰腺癌细胞；PANC-1形态特性: 上皮细胞样Liver X Receptor β

趋化因子c-c-基元配体19检测试剂盒细胞名称: 小鼠肝癌细胞；Hepa1-6[Hepa1-6]形态特性: 上皮细胞样Chemokine C-C-Motif Ligand 19

α-pro-GDNF检测试剂盒细胞名称: 人恶性黑色素瘤细胞；A375[A-375]形态特性: 成纤维细胞样α-pro-GDNF

β-pro-GDNF检测试剂盒细胞名称: 大鼠嗜性粒细胞性白血病细胞；RBL-1形态特性: 淋巴母细胞样β-pro-GDNF

猪肉铫虫检测试剂盒细胞名称: 人横纹肌肉瘤细胞；A-204形态特性: 上皮细胞样Taenia solium

着丝粒蛋白检测试剂盒细胞名称: 人黑色素瘤细胞；A875形态特性: 成纤维细胞样centromere proteins
膀胱移行细胞癌；UM-UC-3脱水长春38390-45-3英文名：3',4'-Anhydrovinblastine  

英文别名：3',4'-Didehydroisoleurosine  

CAS登录号：38390-45-3

分子式：C46H56N4O8

分子量：792.96

分子结构：

外观：白色晶体

规格：20 mg/支

纯度：≥ 98%

用途：用于含量测定/鉴定/药理实验等。

提取来源：夹竹桃科植物长春花中提取修饰

溶解性：可溶于性水溶液，不溶于。

药理药效：能干扰增殖细胞纺锤体的形成，使有丝分裂停止于中期。并有免疫抑制作用。

贮存条件： 4℃冷藏、密封、避光

有效期： 2年
操作步骤:
1、贴壁细胞的消化
①吸除培养液，用无菌 PBS、Hanks 液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
②加入少量生物 Trypsin-EDTA solution，略盖过细胞即可，室温放置 0.5～2min， 不同的细胞消化时间有所不同。
③显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变
化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来，吸除细胞消化液。加入含血清的  *细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
④如果发现消化不足，则加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落， 直接用细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000～2000g 离心 1min，沉淀细胞，尽量去除细胞消化液后，加入含血清的*培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2、组织的消化不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。