产品简介：

本试剂盒采用竞争法酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠血清、血浆、组织匀浆及细胞上清液中的前列腺素 E2（PGE2）含量。检测范围覆盖 0.313-20 ng/mL，灵敏度达 0.16 ng/mL，适用于炎症反应、发热调控及疼痛感知研究等领域。

产品名称：大鼠前列腺素E2(PGE2)elisa试剂盒

英文名称：PGE2 ELISA Kit

产品规格：48T/96T

产品货号：CS-5581E

检测原理：

大鼠前列腺素 E2 (PGE2) ELISA 试剂盒的原理是‌竞争法‌，通过固相载体包被抗原，样本中抗原与固相抗原竞争结合特异性抗体，最后通过底物显色反应来定量检测。

‌固相化‌：微孔板预先包被 PGE2 人工抗原。

‌结合‌：加入标准品或样本与特异性抗体混合液，PGE2 与固相抗原竞争结合抗体。

‌检测‌：加入 HRP 标记的二抗，与结合在固相载体上的抗体形成复合物。

‌显色‌：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。

‌测定‌：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，浓度与 OD 值成反比。

实验步骤‌：

‌试剂准备‌：将试剂盒平衡至室温(20-25℃)，洗涤缓冲液按1:19稀释。标准品梯度稀释至所需浓度。

‌加样‌：每孔加入100μL标准品或样本，37℃孵育90分钟。

‌洗涤‌：弃去液体，每孔加满洗涤液，静置30秒后甩干，重复5次。

‌加检测抗体‌：每孔加入100μL检测抗体-HRP，37℃孵育60分钟。

‌洗涤‌：同步骤3。

‌显色‌：每孔加入90μL TMB底物A+B混合液，37℃避光孵育15分钟。

‌终止‌：每孔加入50μL终止液，立即摇匀（颜色由蓝变黄）。

‌检测‌：450nm波长测定吸光度(OD值)，15分钟内完成。

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操作步骤‌：

1.试剂提前室温平衡 30 min，浓缩洗涤液按说明书稀释配制。

2.设置空白孔、标准品孔、待测样品孔，精准加样后封板。

3.37℃恒温孵育结合反应，结束后弃孔内液体拍干。

4.加满洗涤液浸泡清洗，重复洗板 3–5 次，去除未结合杂质。

5.除空白孔外，每孔加入 HRP 酶结合物，再次 37℃温育。

6.重复洗板流程洗净游离酶标抗体，保证背景干净。

7.依次加入显色液避光显色，待梯度蓝色清晰显现。

8.加入终止液终止反应，颜色由蓝转黄，即刻用酶标仪读取 OD 值。

9.根据标准曲线拟合计算，得出样本目标物质浓度。