公司专业供应标准溶液、供应商，主要产品有：容量分析滴定用标准溶液，PH缓冲溶液，标准试液，指示剂液，检测试剂，杂质测定溶液，标准离子溶液。产品配套检测合格证、配制记录，标准品质、值得信赖。
产品名称：白花前胡醇28095-18-3
英文名：   Peucedanol

英文别名：   Peucedanol methyl ether

CAS登录号：   28095-18-3

分子式：   C15H18O5

分子量：   278.30

分子结构：​

外观：   白色片状结晶

规格：   20mg/支

纯度：   ≥ 98%

用途：   用于含量测定/鉴定/药理实验等

提取来源：   伞形科植物白花前胡的根

熔点：   139-140℃

贮存条件：   4℃冷藏、密封、避光

有效期：   2年
特点：
①快捷，方便——签订购销合同当天发货，全国各地三天到货，实现一对一、门对门送货；

②可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
公司优势：
服务对象针对性强，我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位，还包括性的企业；
服务体系完整，我们为客户提供周到的售前标准品或对照品的管理规范：
1.规范购入使用台账，严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容；申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符；
2.严格按照规定条件进行储存，标准品或对照品的性状极不稳定，对储存条件和方式非常苛刻；
3.规范管理和使用：
（1）严格按照说明书要求，由于标准品或对照品的不稳定性，若不安产品说明书的要求操作，极易造成较大的误差，从而影响检测结果；
（2）称量精密准确，标准品和对照品的含量测定要求不同，对精密性的要求很高；
（3）对于贮存的制备品，应充分考虑各方面的影响因素，规范操作；
（4）同时配制两份对照溶液以控制检验误差，由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法，在测定过程中，仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差；
（5）自行标定的标准品或对照品，严格规范操作，保证标准的可靠传递，并保证其可溯源性和准确性。
单-2-O-(对甲磺酰)-β-环糊精水合物(>97.0%(HPLC))6-溴-1,2,3,四氢异喹啉盐酸盐

单-2-O-(对甲磺酰)-α-环糊精(>98.0%(HPLC))6-溴-7-甲基喹啉

单-2-O-(对甲磺酰)-γ-环糊精(>95.0%(HPLC))6-溴-7-喹啉

*基-β-环糊精(>98.0%(HPLC))6-溴-8-喹啉

三酰基-β-环糊精(>97.0%(HPLC))8-甲基-6-溴喹啉

10,12-二十七二炔酸(>98.0%(GC))6-溴-8-喹啉

2,十七二炔酸(>95.0%(T))6-溴-8-硝基喹啉

2,二十一二炔酸(>95.0%(T))6-溴喹啉-8-羧酸

10,12-十七二炔酸(>97.0%(T))7-氨基-1,2,3,四氢喹啉

10,12-二十九二炔酸(>97.0%(T))7-氨基异喹啉

2,十九二炔酸(>97.0%(T))7-喹啉

10,12-二十五二炔酸(>97.0%(GC)(T))6--1,2,3,四氢异喹啉盐酸盐

2,十五二炔酸(>97.0%(T))6--2-甲酰基吡啶

10,12-二十三联炔酸(>98.0%(GC)(T))6--2-羟甲基吡啶

1,双(*基硅基)-1,丁二炔(>99.0%(GC))6-烟酰

1-代丁炔(含稳定剂铜屑)(>98.0%(GC))2-氨基-硝基-6-吡啶

-1-丁炔(>98.0%(GC))6--7-甲基喹啉

2,己二炔-1,6-二(>99.0%(GC))6--7-硝基喹啉
白花前胡醇28095-18-3 视锥感光细胞环酸鸟苷门控通道蛋白CNG3Menin/Men1/FITC  荧光素标记Menin抑癌蛋白IgG100 ul

环核苷酸门控阳离子通道蛋白β3/CNG-β3Metal ion transporr/FITC  荧光素标记拟南介金属离子转运蛋白IgG1 Kit

非受体激酶c-AblMetronidazole/FITC  荧光素标记抗IgG100 ul

卷曲螺旋结构域蛋白152Mfn1/FITC  荧光素标记线粒体融合蛋白1IgG100 ul

甘油二酯胆酸转移酶MGMT /FITC  荧光素标记O6甲基DNA甲基转移酶IgG500 ul

嗜铬粒素BMGr1-Ag/37LRP /FITC  荧光素标记层粘连蛋白受体1（N端）IgG100 ul

血管加压素激活钙启动受体蛋白1MGr1-Ag/37LRP /FITC  荧光素标记层粘连蛋白受体1（C端）IgG100 ul

细胞色素P450Ⅱj3MICA/FITC  荧光素标记一种细胞应激分子IgG100 ul

钙激活离子通道4MIP-1 Alpha/FITC  荧光素标记巨噬细胞炎症因子1αIgG100 ul
注意事项：
1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗，清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。