公司专业供应标准溶液、供应商,主要产品有:容量分析滴定用标准溶液,PH缓冲溶液,标准试液,指示剂液,检测试剂,杂质测定溶液,标准离子溶液。产品配套检测合格证、配制记录,标准品质、值得信赖。
产品名称:苯甲酰乌头原碱466-24-0
英文名: Benzoylaconine
英文别名: Benzaconine; Isaconitine; Pikraconitin
CAS登录号: 466-24-0
分子式: C32H45NO10
分子量: 603.70
分子结构:
外观: 白色针晶粉
规格: 20mg/支
纯度: ≥ 98%
用途: 用于含量测定/鉴定/药理实验等。
提取来源: 乌头属欧乌头、川乌、北草乌和华乌头等多种植物
药理药效: 血散瘀、理气止痛。
贮存条件: 4℃冷藏、密封、避光
有效期: 2年
特点:
①快捷,方便——签订购销合同当天发货,全国各地三天到货,实现一对一、门对门送货;
②可靠、放心——有技术专人负责售前售中和售后服务
公司优势:
服务对象针对性强,我们的客户遍布各大高校、医院以及各科研单位,还包括性的企业;
服务体系完整,我们为客户提供周到的售前标准品或对照品的管理规范:
1.规范购入使用台账,严格表明购入时间、批号、来源、数量、使用期限等内容;申购的标准品或对照品的批号要与新颁布标准品或对照品批号相符;
2.严格按照规定条件进行储存,标准品或对照品的性状极不稳定,对储存条件和方式非常苛刻;
3.规范管理和使用:
(1)严格按照说明书要求,由于标准品或对照品的不稳定性,若不安产品说明书的要求操作,极易造成较大的误差,从而影响检测结果;
(2)称量精密准确,标准品和对照品的含量测定要求不同,对精密性的要求很高;
(3)对于贮存的制备品,应充分考虑各方面的影响因素,规范操作;
(4)同时配制两份对照溶液以控制检验误差,由于现在药品的标准含量测定方法较多采用对照比较法,在测定过程中,仅配制一份对照溶液容易造成因配制对照溶液过程出现偏差;
(5)自行标定的标准品或对照品,严格规范操作,保证标准的可靠传递,并保证其可溯源性和准确性。
双(2-羟基-5-)硫(>98.0%(GC)(T))-8-甲氧基喹啉
甲酰-4'-甲基二硫(>98.0%(GC))-8-甲氧基喹啉-甲酸酯
双(羟基-甲基)硫(>98.0%(GC))-8-羟基喹啉
双(甲基酰基硫代基)硫(>97.0%(HPLC))8-溴-喹啉
叔丁基二硫(>98.0%(GC))靛红酸酐
双(基)硫(>99.0%(GC))4,8-二喹啉
双(羟基)硫(>98.0%(GC))4,8-二羟基喹啉
5,5'-硫代双水杨酸(>98.0%(GC)(T))4,8-二溴喹啉
2,2'-硫代二(4,6-二酚)(>97.0%(GC)(T))氨基-吡啶
4,4'-硫代双硫酚(>98.0%(GC))氨基-戊-2-酮
双(氨基基)砜(>98.0%(T))1-酰哌啶-
4,4'-二二砜(>98.0%(GC))苄氧基酚
双[3,5-二溴-(2-羟氧基)基]砜(>96.0%(GC))甲基-1,2,噻二唑-5-羧酸
双(羟基-3,5-二甲基)砜(>98.0%(HPLC)(T))甲基-1,2,噻重氮-5-羧酸酯
双[(2-羟氧基)基]砜(>97.0%(GC))甲基-1,2,噻重氮-5-甲酰
双[(氨基氧基)基]砜(>98.0%(HPLC)(T))甲基-1,2,噻二唑-5-羧酸酰肼
双[(氨基氧基)基]砜(>98.0%(HPLC)(T))甲氧基喹啉
双(氟-基)亚砜(>98.0%(GC))甲氧基异喹啉
苯甲酰乌头原碱466-24-0 肉毒棕榈酰基转移酶1AHSA/FITC 荧光素标记鼠抗血清白蛋白IgG100 ul
细胞分化周期CDC42蛋白HAS/FITC 荧光素标记兔抗血清白蛋白IgG100 ul
酸化细胞分化周期CDC42蛋白HSA/HRP 辣根过氧化物酶标记鼠抗血清白蛋白单克隆IgG100 ul
环化酶相关蛋白CAP-2Mouse YERSINIA PESTIS Monoclonal body /FITC 荧光素标记鼠抗鼠疫F1蛋白/鼠疫耶尔森氏菌荚膜抗原F1单克隆IgG100 ul
阶段特异性胚胎表面抗原-1Mouse IgA/FITC 荧光素标记兔抗IgA20 ul
20号染色体开放阅读框202MPO /FITC 荧光素标记髓过氧化物酶IgG100 ul
粘膜相关上皮趋化因子28HAVCR1/KIM1/TIM1/FITC 荧光素标记甲型肝炎病毒细胞受体1IgG100 ul
癌胚抗原单克隆(包被)HSD11B2/HSD2 /FITC 荧光素标记羟基类固醇脱氢酶11β2IgG20 ul
癌胚抗原单克隆(检测)MR/FITC 荧光素标记盐皮质激素受体IgG100 ul
注意事项:
1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗,清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。