【产品简介】
中文名称：β葡糖苷酶(β-glucosidase)检测试剂盒
英文名称：beta glucosidase (beta -glucosidase) ELISA Kit
包装规格：液体盒装 96T/48T
保存条件：2-8℃（不使用时，部分试剂应放在-20℃条件下）。
有效期：6个月
存储运输：低温避光，请勿重压，轻拿轻放（现货供应，一般为快递运输，江浙沪隔天到，外地及偏远地方三至五天时间到货。）
可测种属：人、大鼠、小鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛、羊、鸡、鸭、鱼等。
适用范围：此试剂盒仅用于科研实验，禁用于临床。
性能优点：
1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
2、灵敏度：低检测浓度小于1.0 IU/mL。
3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
5、贮藏：2-8℃，避光防潮保存。
6、有效期：6个月
7、检测范围：6.25 IU/mL -200IU/mL

注意事项：
1、试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
2、浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
3、各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，使用排枪加样。
4、请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6、底物请避光保存。
7、严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准。
8、所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9、本试剂不同批号组分不得混用。
10、如与英文说明书有异，以英文说明书为准。
SaccharomycesrouxiiBoutrouxvarpolymorphus(Kr.EtKrumbh)Lodd 多形鲁氏酵母SaccharomycesrouxiiBoutrouxvarpolymorphus(Kr.EtKrumbh)Lodd安全等级:1模式株:no应用领域:酱油酵母培养基:13生长条件:25-28℃ 纯度：97%

Saccharomyces rouxii Boutroux 鲁氏酵母Saccharomyces rouxii Boutroux提供形式:冻干管，斜面培养物安全等级:1模式株:no应用领域:酱油酵母培养基:麦芽汁琼脂：将发酵啤酒的原料（未加酒花），稀释至12柏林，加琼脂15克，溶化后分装。15磅灭30分钟。)传代方法①冻干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂轮在冻干管壁划两圈，掰断，用200μL无或培养基:充分溶解，平板涂布，活化培养。 ②斜面：试管口用75%酒精擦拭后，火焰灼烧，后用无接种铲切块，挑取接入平板或斜面，培养。生长条件:25-28℃，好氧存储条件:2-8℃冷藏，冻干管10年以上，斜面1-3个月。 纯度：97%

Saccharomycesrosei(Guilliermond)LodderetKreger-vanRij 罗斯酵母Saccharomycesrosei(Guilliermond)LodderetKreger-vanRij安全等级:1模式株:no培养基:13生长条件:25-28℃ 纯度：97%

Saccharomyces logos van laer et Denamur ex Jorgensen 洛格酵母Saccharomyces logos van laer et Denamur ex Jorgensen提供形式:冻干粉安全等级:1模式株:no应用领域:葡萄酒酵母培养基:YM：酵母提取物 3.0 g，麦芽提取物 3.0 g， 葡萄糖 10.0 g， 蛋白栋 5.0 g， 琼脂 20.0 g， 蒸馏 1000 ml， pH 6.2 +/- 0.2。121℃，15min。生长条件:25-28℃，好氧 纯度：97%

Saccharomycesfermentati(Saito)LodderetKreger-vanRij 发酵性酵母Saccharomycesfermentati(Saito)LodderetKreger-vanRij安全等级:1模式株:no培养基:13生长条件:25-28℃ 纯度：97%

Pleurotusflorida-sporelessChang. 佛罗里达无孢子侧耳Pleurotusflorida-sporelessChang.安全等级:1模式株:no应用领域:食用培养基:17生长条件:24-26℃ 纯度：97%

Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc. 尖鳞黄伞Pholiotasquarrosoides(Peck)Sacc.安全等级:1模式株:no应用领域:食用培养基:17生长条件:25℃ 纯度：97%

LentinuslepideusFries 洁丽香菇豹皮菇LentinuslepideusFries安全等级:1模式株:no应用领域:食用兼药用培养基:17生长条件:25℃ 纯度：97%
β葡糖苷酶(β-glucosidase)检测试剂盒5-HTR1B  5-羟色胺受体1B抗体松脂二葡萄糖苷3,5-二苯基-4-(1-萘基)-1H-1,2,4-三唑STAT3(signal transducers and activators of transduction3)  信号转导和转录激活因子3抗原

5-HTR2B  5-羟色胺受体2B抗体2,3,5,4-四羟基二苯乙烯葡萄糖苷Fmoc-L-氨STAT5(signal transducers and activators of transduction5)  信号转导和转录激活因子5(STAT5)抗原

5-HTR2A  5-羟色胺受体2A抗体贝母素甲(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺STAT6(signal transducers and activators of transduction 6)  信号转导和转录激活因子6抗原

5-HTT  5-羟色胺转运蛋白抗体贝母素乙(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺SUMO  类泛素蛋白

5-HTR3  5-羟色胺受体3抗体连翘苷(S)-N-缩水甘油邻苯二甲酰亚胺Gamma-Synuclein/SNCG  核突触蛋白-γ抗原

5-HTR4  5-羟色胺受体4抗体三七皂甙R13-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸phospho-Tau protein (pThr489) peptide  磷酸化微管相关蛋白多肽

5-LOX  5-脂氧合酶抗体酸枣仁皂甙A3-氟-5-(三氟甲基)苯甲酸MAP-2(microtubule associated protein 2)  微管相关蛋白2抗原

Phospho-5-Lipoxygenase (Ser271)  磷酸化5-脂氧合酶抗体酸枣仁皂甙B2-氯MAP1A/Mtap1a(microtubule associated protein 1A)  微管相关蛋白1A抗原
操作步骤：
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。每次检测都应该做标准曲线。如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.         加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应120分钟。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。
2.         弃去液体，甩干，不用洗涤。每孔加标记抗体工作液100μl（取1μl标记抗体加99μl标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃,60分钟。
3.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
4.         每孔加辣根过氧化物酶标记亲和素工作液（同标记抗体工作液）100μl，37℃，60分钟。
5.         温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，350μl/每孔，甩干。
6.         依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（30分钟内，此时肉眼可见标准品的前3-4孔有明显的梯度蓝色，后3-4孔梯度不明显，即可终止）。
7.         依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
8.         用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。 在加终止液后15分钟以内进行检测。