产品简介：
本试剂盒采用间接法酶联免疫吸附法（ELISA），专用于定量检测大鼠血清、血浆中的 P0 蛋白抗体 IgG 滴度。检测范围覆盖 0.313-20 AU/mL，灵敏度达 0.16 AU/mL，适用于周围变、多发性神经炎、自身免疫性神经疾病及髓鞘功能研究等领域。
产品名称：大鼠P0蛋白抗体(IgG)elisa试剂盒
英文名称：IgG ELISA Kit
产品规格：48T/96T
产品货号：CS-6172E
检测原理：
大鼠 P0 蛋白抗体 (IgG) ELISA 试剂盒的原理是间接法，通过固相载体包被抗原，捕获样本中的特异性抗体，再用酶标二抗识别并显色定量。
固相化：微孔板预先包被大鼠 P0 蛋白抗原。
结合：加入标准品或样本，样本中的 P0 蛋白 IgG 抗体与固相抗原特异性结合。
检测：加入 HRP 标记的抗大鼠 IgG 二抗，与结合的抗体形成复合物。
显色：加入 TMB 底物，被 HRP 催化后由蓝色变为黄色。
测定：用酶标仪在 450nm 波长测定吸光度 (OD 值)，抗体滴度与 OD 值成正比。
实验步骤：
1. 试剂回温至 20–25℃，稀释洗涤液、梯度配制标准品。
2. 每孔加 100μL 标准 / 样本，37℃孵育 90min，洗板 5 次。
3. 加 HRP 抗体，37℃孵育 60min，再次洗板 5 次。
4. 加 TMB 避光显色 15min，加终止液混匀。
5. 450nm 快速测 OD 值，拟合曲线算浓度。
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操作步骤：
1、试剂与样本准备：
将试剂盒平衡至室温（20-25℃），按说明书稀释洗涤缓冲液（通常1:19）。
标准品：用梯度稀释至0.313、0.625、1.25、2.5、5、10、20 ng/mL系列浓度。
样本：血清、血浆或组织匀浆上清。若t-PA浓度高，可按说明书（如1:10）稀释。
2、加样与孵育：
每孔加入100μL标准品或样本。
轻轻振荡混匀，避免触碰孔壁。
37℃孵育90分钟（部分试剂盒可能为120分钟，需以说明书为准）。
3、洗涤：
弃去孔内液体，用洗涤缓冲液加满每孔，静置30秒后甩干，重复5-6次。
4、加检测抗体与孵育：
每孔加入100μL化抗猪t-PA检测抗体。
37℃孵育60分钟。
5、再次洗涤：
同步骤3，洗去未结合抗体。
6、显色：
每孔加入90-100μL TMB底物混合液（A液+B液）。
37℃避光孵育10-15分钟。
7、终止与测定：
每孔加入50μL终止液，立即混匀（颜色由蓝变黄）。
在加终止液后15分钟内，用酶标仪在450nm波长处测定各孔吸光度（OD值）。
