Elisa的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。进行检测时，样品中的受检物质（抗原或抗体）与固定的抗体或抗原结合。通过洗板除去非结合物，再加入酶标记的抗原或抗体，此时，能固定下来的酶量与样品中被检物质的量相关。通过加入与酶反应的底物后显色，根据颜色的深浅可以判断样品中物质的含量，进行定性或定量的分析。

　　LH elisa 试剂盒使用操作技巧：

　　1.在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。

　　2.样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。

　　3.对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。

　　4.没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。

　　5.在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。

　　6.吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，人ELISA试剂盒吸取的量不够准确。

　　7.吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。