LH elisa 试剂盒的操作技巧有哪些呢
点击次数：692 更新时间：2022-10-22
LH elisa 试剂盒的基本原理有：
1. 抗原或抗体能以物理性地吸附于固相载体表面，或是蛋白和聚苯乙烯表面间的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫学活性；
2. 抗原或抗体可通过共价键与酶连接形成酶结合物，而此种酶结合物仍能保持其免疫学和酶学活性；
3. 酶结合物与相应抗原或抗体结合后，可根据加入底物的颜色反应来判定是否有免疫反应的存在，而且颜色反应的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的，因此，可以按底物显色的程度显示试验结果。
LH elisa 试剂盒的操作技巧有哪些呢：
在吸取液体时，要用量程和需要量接近的枪去吸，减少误差。
样品稀释液应用加液器加注，并经常校对其准确性。
切记在加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
务必做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，人ELISA试剂盒吸取的量不够准确。
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