小鼠原代子宫内膜上皮原代细胞注意事项：
 

　　1.收到细胞后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们联系。
 

　　2.收到细胞先不开瓶盖，瓶身擦拭酒精后放在培养箱静置2-4小时(视细胞密度而定)稳定细胞状态。接着在倒置显微镜下观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照(建议收细胞时就整体外观拍一张照片，观察培养基的颜色和是否有漏液情况，随后在显微镜下拍下细胞状态，100*，200*各一张)，观察记录细胞在运输过程中是否有污染情况。作为我方进行销售依据。
 

　　3.由于细胞状态受环境、操作和运输等多方面因素影响，故本公司只保证客户收到细胞后一周内的细胞状态，故客户需要售后时需出示收到细胞的时间证明及客户提供收货时间和发现问题后客服人员沟通的时间证明，期间间隔时间不能大于7天。
 

　　4.所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
 

　　5.客户在细胞培养过程中，有任何可以咨询我们在线客服。6. 在进行细胞传代或冻存操作时，请务必遵循严格的无菌技术，避免交叉污染。建议使用预热至37℃的新鲜培养基，以减少温度波动对细胞造成的应激。同时，每次传代或处理前后，应仔细核对细胞系名称及批次信息，确保操作的准确性。
 

　　7. 若细胞生长速度异常缓慢或出现形态学改变，请及时检查培养基成分是否适宜、CO₂浓度及温度是否稳定，并考虑是否存在支原体或其他微生物污染。必要时，可申请我们的专业技术支持进行细胞质量检测。
 

　　8. 为保持细胞的最佳性能，建议定期更换培养基，并根据细胞生长密度适时进行传代，避免细胞过度拥挤导致营养耗尽或代谢废物积累。
 

　　9. 实验记录是科研诚信的重要组成部分，请详细记录每次操作的时间、步骤、观察结果及任何异常情况，这将有助于追踪问题源头并优化后续实验方案。
 

　　10. 最后，我们鼓励客户积极参与我们的用户交流社区，分享细胞培养心得，获取最新科研资讯，共同促进子宫内膜上皮原代细胞研究领域的进步与发展。