在现代生物医学研究和临床诊断中，细胞因子的定量检测对于理解免疫反应、炎症机制及疾病进程具有重要意义。其中，白介素-1β（Interleukin-1 beta,IL-1β）作为一种关键的促炎性细胞因子，在感染、自身免疫性疾病、神经退行性疾病、代谢综合征及肿瘤发生发展中扮演着核心角色。为实现对IL-1β的高灵敏度、高特异性定量分析，白介素1βElisa试剂盒已成为科研实验室、医院检验科和药物研发机构标准化检测工具。

一、白介素-1β的生物学功能与临床意义

白介素1βElisa试剂盒是由单核/巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞在受到病原体相关分子模式（PAMPs）或损伤相关分子模式（DAMPs）刺激后，经NLRP3炎症小体激活而分泌的一种强效炎症介质。其主要生物学功能包括：诱导发热、急性期蛋白合成；促进T细胞活化与分化；增强内皮细胞黏附分子表达，介导白细胞迁移；刺激成纤维细胞增殖与骨吸收，参与关节炎等组织损伤。

IL-1β水平异常升高与多种疾病密切相关，如类风湿性关节炎、痛风、2型糖尿病、阿尔茨海默病、动脉粥样硬化及脓毒症等。因此，准确测定体液中的IL-1β浓度，不仅有助于揭示疾病机制，还可作为疗效评估和预后判断的生物标志物。

二、ELISA技术原理与试剂盒构成

ELISA（酶联免疫吸附测定）是一种基于抗原-抗体特异性结合的固相免疫分析技术。白介素-1βELISA试剂盒通常采用双抗体夹心法（Sandwich ELISA），其基本原理如下：

1.在微孔板预包被一种针对IL-1β的捕获抗体；

2.加入含待测IL-1β的样本（血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆等），IL-1β与固相抗体结合；

3.洗涤后加入标记的检测抗体，与已固定的IL-1β形成“夹心”复合物；

4.再加入链霉亲和素-辣根过氧化物酶（SA-HRP）；

5.加入显色底物（如TMB），HRP催化底物产生蓝色产物；

6.终止液终止反应后，溶液变为黄色；

7.使用酶标仪在450nm波长测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样本中IL-1β的浓度。

一套完整的IL-1βELISA试剂盒通常包含：

预包被抗体的96孔微孔板（可拆条）；

标准品（冻干或液体，需梯度稀释）；

酶结合物（SA-HRP）；

样本稀释液、洗涤液、显色液、终止液；

密封膜、说明书等。

三、核心技术参数与性能指标：

检测范围广：通常为15.6–1000 pg/mL，部分高灵敏度试剂盒可达3.9–250 pg/mL；

高灵敏度：检测限（Sensitivity）可低至1–5 pg/mL；

高特异性：不与IL-1α、IL-1ra或其他细胞因子交叉反应；

重复性好：批内变异系数（CV%）<10%，批间CV%<15%；

回收率高：80%–120%，表明基质干扰小；

线性良好：样品稀释后检测值与理论值接近。

四、操作流程与注意事项

典型操作步骤（以96孔板为例）：

1.将标准品和样本加入相应孔中，37℃孵育1–2小时；

2.洗涤5次，去除未结合物质；

3.加入化抗体，37℃孵育1小时；

4.洗涤后加入酶结合物，37℃孵育30–60分钟；

5.再次洗涤，加入TMB显色液，避光显色15–30分钟；

6.加入终止液，立即在450nm读数。

白介素1βElisa试剂盒不仅是实验室的“数据生成器”，更是连接基础研究与临床转化的桥梁。它以高精度、高可靠性为免疫学、炎症学和疾病机制研究提供了坚实的数据支撑。随着精准医疗和个体化治疗的发展，IL-1β等细胞因子的定量检测将在疾病预警、分型与治疗监测中发挥越来越重要的作用。 上一篇 豚鼠白细胞介素13酶联免疫试剂盒洗涤方法 下一篇 家蚕卵黄蛋白（LT）elisa试剂盒样本处理及要求