1.纯种分离 通过纯种分离，可把退化菌种中一部分仍保持其原有典型性状没有发生变异的单细胞分离出来，经过扩大培养，就可恢复原菌种的典型性状。

    常用的菌种分离纯化方法很多，总体上可将它们归纳成两类，一类较粗放，只能达到“菌落纯”的水平，即从种的水平来说是纯的，例如琼脂平板上划线分离法、表面涂布法或与琼脂培养基混匀后倒平板的方法等；另一类是较精细的单细胞或单孢子分离方法，它可以达到“细胞纯”即“菌株纯”的水平。后一类方法种类很多，应用较广，既可以简便的利用培养皿或凹玻片等作分离室进行菌种分离，也可以利用复杂的显微操纵器进行菌种分离。对于不长孢子的丝状菌，可以用无菌小刀切取菌落边缘的菌丝进行分离移植，也可用无菌毛细管插入菌丝，来截取单细胞来进行纯种分离。

2.通过寄主体进行复壮 对于寄生型微生物的退化菌株，可通过接种至相应昆虫或动、植物寄主体内以提高菌株的毒性，恢复其原来的性状。例如，经过人工培养的杀螟杆菌，会发生毒力减弱、杀虫率降低等现象，这时可用退化的菌株，去感染菜青虫的幼虫（相当于一种选择性培养基），然后再从病死的虫体内重新分离产毒菌株。如此反复多次，就可提高菌株的杀虫效率。

3.淘汰已衰退的个体 有人曾对“5406”放线菌的分生孢子，在-30℃——-10℃的低温下处理5--7d，使其死亡率达到80%，结果发现在抗低温的存活个体中，留下了未退
化的健壮个体，从而达到了复壮的目的。细胞

    以上综合了一些实践中有效的菌种复壮方法。但是，在进行复壮之前，还要仔细分析和判断菌种究竟是发生了退化，还是被杂菌污染，或者是仅属一般性的表型改变。只有对症进行复壮才能收到较好的效果。

黄芩素 A0018 491-67-8 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮素 A0019 574-84-5 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮甲素 A0020 531-75-9 HPLC≥98% 20mg/支
秦皮乙素 A0021 305-01-1 ≥98% 20mg/支
绿原酸 A0022 327-97-9 HPLC≥98% 20mg/支
新绿原酸（5-咖啡酰奎宁酸） A0023 906-33-2 HPLC≥98% 20mg/支
隐绿原酸（4-咖啡酰奎宁酸） A0024 905-99-7 HPLC≥99% 20mg/支
异绿原酸A（3,5-二咖啡酰奎宁酸） A0025 2450-53-5 HPLC≥98% 20mg/支
异绿原酸B（3,4-二咖啡酰奎宁酸） A0026 14534-61-3 HPLC≥98% 20mg/支
异绿原酸C（4,5-二咖啡酰奎宁酸） A0027 32451-88-0 HPLC≥98% 20mg/支
1-咖啡酰奎宁酸 A0028 1241-87-8 HPLC≥98% 20mg/支
洋蓟素（1,3-二咖啡酰奎宁酸） A0029 19870-46-3 HPLC≥98% 20mg/支
1,5-二咖啡酰奎宁酸 A0030 30964-13-7 HPLC≥98% 20mg/支
细胞盐酸巴马汀（，棕榈碱） A0031 10605-02-4 HPLC≥98% 20mg/支
A0032 520-26-3 HPLC≥98% 20mg/支
新 A0033 13241-33-3 HPLC≥98% 20mg/支
柴胡皂苷B A0034 补充中 HPLC≥98% 20mg/支