轮状病毒Elisa试剂盒是zui常用的ELISA标本，血浆一般可视为与血清同等的标本，标本引起的假阳性和假阴性结果主要是干扰性物质所致，分为内源性物质和外源性物质两种：

1． 内源性物质
普遍认为大约40%的人血清标本中含有非特异性干扰物质，可以不同程度影响检测结果。常见的干扰物质有：类风湿因子、补体、嗜异性抗体、嗜靶抗原自身抗体、医源性诱导的抗鼠Ig （s）抗体、交叉反应物质和其它物质等。

（1）类风湿因子
人血清中IgM、IgG型类风湿因子（RF）可以与ELISA系统中的捕获抗体及酶标记二抗的FC段直接结合，从而导致假阳性。解决该情况的办法是：①用F（ab）2替代完整的IgG；②标本用联有热变性（63℃，10 min）IgG的固相吸附剂处理（将热变性IgG加入到标本稀释液中同样有效）；③检测抗原时，可以用2-巯基乙醇等加入到标本稀释液中，使RF降解。
（2）补体
ELISA系统中固相一抗和标记二抗过程中，抗体分子发生变构，其FC段的补体C1q分子结合位点被暴露出来，使C1q 可以将二者连接起来，从而造成假阳性。解决的办法是：①用EDTA稀释标本；②用53℃，10 min或56℃，30 min加热血清使C1q灭活。
（3）嗜异性抗体
人类血清中含有能与啮齿类动物（如鼠等）Ig （s） 结合的天然嗜异性抗体，可将ELISA系统中一抗和二抗连接起来，也能造成假阳性。解决的办法是：可在标本稀释液中加入过量的动物Ig （s） ，但加入量不足或亚类不同时无效。
（4）嗜靶抗原的自身抗体
抗甲状腺球蛋白、抗胰岛素等嗜靶抗原的自身抗体，轮状病毒Elisa试剂盒有时能与靶抗原结合形成复合物，在ELISA方法中均可干扰抗原抗体测定结果。为避免以上情况出现，解决的办法是：测定前需用理化方法将其解离后再测定。
敌草腈 标准品  ：1194-65-6 250MG    对羟基联苯    101-31-5    苯并恶唑    
敌草隆 标准品  ：330-54-1 250mg    92-69-3    barban    苯并二氢吡喃-4-酮       
敌菌净 标准品  ：5355-16-8 100MG    4-氨基联苯    101-27-9    苯并环丁烯    
    92-67-1    pyridostigmine bromide    苯并异噻唑-5-硼酸    
地肤子皂苷Ic    4-Bromobiphenyl        苯丁酮    
地克珠利 标准品  ：101831-37-2 100MG    4-溴联苯    101-26-8    苯海拉明    
地茂散标准品  ： 2675-77-6 100mg    92-66-0    3,7-dinitroso-1,3,5,7-tetraazabicyclo(3.3.1)nonane    苯磺酸    
标准品  ：.50-2-2 250MG    N-Cyanoethyl-N-hydroxyethylaniline    发泡剂H    苯基丁二酸    
地散磷标准品  ： 741-58-2 250MG    N-氰乙基-N-羟乙基苯胺    101-25-7    苯基锂    
地索苷; 延龄草苷    92-64-8    isopropyl N-(3-chlorophenyl)carbamate    苯基乙基硫醚    
地昔尼尔 标准品  ：112636-83-6 100MG    Scopoletin    氯苯胺灵    苯甲羟肟酸    
轮状病毒Elisa试剂盒