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胱抑素CElisa试剂盒稀释血清的实验步骤

点击次数:1219 更新时间:2018-05-17

胱抑素CElisa试剂盒实验的过程中,会遇到很多不一样的问题,比如刚开始不知道什么样的ELISA试剂盒好,该选择什么样的ELISA试剂盒来做实验,还有ELISA试剂盒做实验可以稀释血清吗?今天就介绍一下为什么ELISA试剂盒实验要稀释血清。

在ELISA试剂盒实验血清为什么要稀释?有两个原因:

1、竞争抑制比较明显,应稀释竞争物;

2、血清中含有的性腺激素比较低,应该浓缩才对。

ELISA试剂盒实验稀释血清的步骤:

先把蛋白稀释一定的倍数,比如说10倍、20倍稀释(这样可以大体确定一个参数),将抗原进行一系列稀释包被微量反应板,再用一定稀释度的阳性参考血清和阴性参考血清进行孵育后洗涤,再加酶结合物进行反应,经孵育洗涤后,胱抑素CElisa试剂盒加底物溶液显色,终止反应后分别测定O.D值,选择O.D值≥1.0的那个抗原稀释度为zui适包被浓度。一般总是要选择那个O.D值稍大于1.0,而不选择小于1.0的抗原浓度。阴性参考血清O.D值要求<0.1-0.2。也就是要求阳性参考血清和阴性参考血清的O.D值有明显差别。

 ATG16A 整合素αVβ1抗体

 ATG18/WIPI1 整合素αM/巨噬细胞表面分子抗体

 ATG3 整合素αL抗体

 ATG4A 整合素αE抗体

 ATG4C 整合素α7抗体

 ATG4D 整合素α6抗体

 ATG7 整合素α5抗体

 ATG8/GABARAPL2 整合素α4抗体

 ATG9A 整合素α4β7抗体

 ATG9B 整合素α3抗体
胱抑素CElisa试剂盒

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