胱抑素CElisa试剂盒试验以灵敏度较高、特异性较好的特点在临床上得到了广泛的应用，但操作中的各个环节对试验的检测效果影响较大，如不注意，有可能导致显色不全、花板等结果。我将操作中各个环节常出现问题的原因及解决办法总结于下，以期给同行带来一些启发，提高试验质量。
下面分析Elisa试验操作中可能影响结果的原因，并给出相应的解决办法
1 选择试剂 选择质量优良的检测试剂，严格按照试剂说明书进行操作，操作前将试剂在室温下平衡30-60分钟。
2 加样 可能原因： 血清或血浆标本分离不好即进行加样； 手工操作中，加样板过多造成加样后放入孵箱前等待时间过长（特别是室内温度较高时）； 加完标本再加酶试剂时酶溅出孔外。
解决办法： 标本为血清：将血液先自然存放1-2小时后，再用3000rmp离心15分钟；标本为血浆：必须使用含抗凝剂的血液标本收集管，采血后必须立即颠倒混合5-10次，放置一段时间后，3000rpm离心15分钟；若在几天内检测，可放在2-8℃冰箱中，若要贮存，则置于-20℃的低温冰箱内, 加样后及时放入孵箱,加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。 如果采用AT或其他全自动加样，选择FAME或其他后处理仪器加酶试剂,标本较多时，请分批操作。
3 孵育 可能原因： 孵育时未贴封片或加盖，使标本或稀释液蒸发，吸附于孔壁，难于清洗*； 孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗*。
解决办法： 贴封片或加盖； 按说明步骤严格控制操作时间。
4 洗板 可能原因： 采用手工洗板,孔与孔之间液体交叉,采用半自动洗板机洗板时，洗液量不足，导致洗板不*；洗板针堵塞，抽吸不*；洗板不畅，导致洗板效果差,反应板过多造成洗板等待时间长。 
解决办法：保证洗液注满各孔，洗板针畅通，洗完板后在吸水纸（选择干净、无或少尘的吸水材料）上轻轻拍干；合理安排，或多用几台洗板机。
所以在整个操作过程中保证酶标板不接触次氯酸; 尽可能实现ELISA检测标准自动化，有效提高检测质量。
在胱抑素CElisa试剂盒实际操作中，除了选择优良试剂外，必须严格按照操作步骤进行操作，同时作好室内质控、室间质评，以严谨的工作作风检测每一份标本，才能保证检测质量。现在国内已有相当数量的单位拥有全自动酶标仪，这对于实现ELISA标准化检测、提高检测质量起到了重要作用。

 KLK10 磷酸化失调症蛋白1抗体

 KLK11 磷酸化生长因子受体结合蛋白10

 KLK14 磷酸化生长激素释放因子抗体(血清应答因子)

 KLK3 磷酸化肾上腺素能受体β2抗体

 KLK4 磷酸化肾上腺素能受体β2抗体

 KLK7 磷酸化神经突触素1抗体

 KLK9 磷酸化神经突触素1抗体

 KLRF1/NKp80 磷酸化神经生长相关蛋白SCG10抗体

 KMT6/EZH2 磷酸化神经生长相关蛋白43抗体

 K-ras 磷酸化上皮细胞癌转化蛋白2抗体
胱抑素CElisa试剂盒