在白介素1βElisa试剂盒实验研究过程中不可避免的会受到诸多因素混杂，需要十分重视并且尽量排除实验过程中可能存在的或人为引入的干扰因素，需要充分尊重结果，实事求是的面对结果。面对文献的参考，我们既要阅读综述，更需要阅读原始文章；既要看别人的结论，也需要分析支持结论的数据。我们需要不断的剖析文献中的优缺点，取长补短，从而逐步优化和完善我们的实验设计思路。实则，课题实验设计的过程，也是一个去伪存真、去粗取精的优化过程。
    测量时，抗原先结合在固相载体上，但仍保留其免疫活性，然后加一种抗体与酶结合成的偶联物，此偶联物仍保留其原免疫活性与酶活性，当偶联物与固相载体上的抗原反应结合后，再加上酶的相应底物，即起催化水解或氧化还原反应而呈颜色。其所生成的颜色深浅与欲测的抗原含量成正比。这种有色产物可用肉眼、光学显微镜、电子显微镜观察，也可以用分光光度计加以测定。其方法简单，方便讯速，特异性强。  

    实验设计是多快好省地进行科学研究的重要基础，因此，要求我们实验的方案能够准确、快速、成本低，但是又不能*照搬参考资料，重要的是，能够在原有实验方法的基础上，进行大胆的科学合理创新，充分利用“已知"条件，合理预判“未知"结果。从而提炼出白介素1βElisa试剂盒实验设计思路，寻找到合适且的实验方法。

 SHP-1 P物质抗体

 SHP2/SHIP2/PTPN11 P-钙粘附分子抗体

 Shrimp tropomyosin PSP抗体

 SIAH1 prox-1抗体

 SIAH2 piwi样2蛋白抗体

 Sialic14 piwi样1蛋白抗体

 SIGLEC10/SLG2 PILR beta抗体

 SIGLEC11 PEG3蛋白抗体

 Signal recognition particle PDZ连接激酶/T-LAK细胞源蛋白激酶抗体

 SIP1 Patched/PTCH抗体
白介素1βElisa试剂盒