一般咱们可用于大鼠Elisa试剂盒检测的样本是有多种类型的，如血清、血浆、尿液、细胞培养上清或安排匀浆液等，不同类型的检测样本前期的处理办法是不一样的。正确的处理样本是确保ELISA检测的正确性和准确性的*步，下面简略介绍一下不同类型的样本的处理办法。

细胞裂解液

1）  吸去培养板内的培养基，用消化细胞，加适量培养基将细胞从培养板上吹下来。悬浮细胞可省掉。

2）  搜集细胞悬液，1000×g离心10min，弃去培养基，用预冷的PBS润洗3次。

3）  参加适量的预冷PBS或细胞裂解液（临用前参加蛋白酶按捺剂）重悬细胞。一般6孔板一个孔的细胞量需求150~250μL PBS重悬。

4）  将样品放入-20℃或-80℃，使样品冷冻，再放室温冻结样品，重复冻融几回，使细胞充沛裂解。也可将样品进行超声破碎，以到达裂解的意图。

5）  4℃ 10000×g 离心10min，除掉细胞碎片，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。

5、安排匀浆液

1）  将安排样本用PBS (0.01锚点锚点M, PH 7.4) 冲刷，洗去安排表面残留的血液或杂质。

2）  将安排块称重，记录后剪碎，碎块应尽量小，便于匀浆得更充沛

3）  将安排按必定的份额参加预冷的PBS（临用前参加蛋白酶按捺剂）匀浆，匀浆时置于冰上或冰浴中。（一般按安排分量：PBS体积=1:9的份额匀浆，例如1g的安排样本对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需求恰当调整，检测后核算样品浓度时应乘以相应的稀释倍数）

4）  汲取匀浆液到离心管，4℃ 5000×g 离心5~10min，取上清，-20℃或-80℃保存，防止重复冻融。

6、  尿液、唾液等其他液体生物样本

1000×g离心20min，取上清即可检测。

   总的来说，由于ELISA只能检测可溶性蛋白的含量，所以应确保一切样本均为弄清的液体，沉积或悬浮物都应离心去除。

   为了确保大鼠Elisa试剂盒检测的准确性，保存于-20℃或-80℃的样本在1~6个月内检测；4℃保存的样本应在1周内进行检测。别的，还应确保样本不含NaN3，由于NaN3会按捺HRP的活性，然后导致假阴性的成果。

 PLGF/PIGF (human) 白介素8抗体

 PLGF/PIGF (mouse, rat, pig) 白介素7抗体

 PLK1/STPK13 白介素6抗体(大、小鼠)

 PML/TRIM19 白介素6抗体

 PMP2 白介素6(人)

 PMP22 白介素-5受体α链抗体

 PMS2 白介素4抗体(人)

 PMSA/FOLH1 白介素4抗体(大、小鼠)

 PNAT/NAT2 白介素3抗体

 PNK1/PNKP 白介素33抗体

 PNMT 白介素33抗体
大鼠Elisa试剂盒