在大鼠Elisa试剂盒操作过程中总是会呈现或大或小的问题，比如说花板、假阳性、全显色、信号值比空白还低等等。今日上海一研为咱们带来了一些实验经验总结，教您这样操作ELISA试剂盒实验不会失利。
1.有的包被原可能不是蛋白，关于和脂类物质或小分子物质咱们要事前对其改造再加以包被，我把办法简明的列出如下：
2.亲和素：先亲和素先包被载体，参加化的DNA，这种包被办法均匀、结实，已扩展应用于各种抗原物质的定量测定。
3.小分子必需依靠和大的蛋白载体偶联后才干固定在固相载体上。包被原的性质很重要，蛋白浓度，是否降解，这到你做出的抗体可不能够 被其辨认，所以保存抗原很重要，我做重组蛋白时，师兄都严格正告我必定要在冰浴下缓慢消融就是这个道理。
4.脂类物质：可将其在有机溶剂中溶解后参加Elisa板孔中，开盖置冰箱过夜或凉风吹干，待酒精蒸发后，让脂质天然干固在固相外表。
5.在洗板时会有必定误差，人为因素很大(当然有条件的用洗板机在外)，洗的不*或串了孔，对如斯敏捷的ELISA体系但是不小的影响。由于 聚苯乙烯等塑料对蛋白质的吸附是普遍性的，为到达别离游离的和结合的酶符号物的意图，铲除残留在板孔中游离的物质，以及非特异性地吸附的干 扰物质，在洗刷时又应把这种非特异性吸附的搅扰物质洗刷下来。洗刷板：能够说在ELISA操作中，洗刷是zui首要的纽带技能。