免疫球蛋白G4Elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中G4（IgG4）水平。用纯化的G4（IgG4）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入G4（IgG4），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中的G4（IgG4）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中G4（IgG4）含量。
　　免疫球蛋白G4Elisa试剂盒主要特点如下
　　专一性强：抗原与抗体的免疫反应是专一反应，而免疫酶技术以免疫反应为基础，所检测的对象是抗原（或抗体），使用的抗体除标记了酶以外，与普通抗体的免疫反应特性并无多大差别。
　　灵敏度高：由于抗体联结上了酶，因此，借助于酶与底物的显色反应，显示抗原与抗体的结合，大大提高了检测的灵敏性，使检测水平接近放射免疫测定法。
　　免疫球蛋白G4Elisa试剂盒"即刻法"的建立具体计算方法如下：
　　1)先将测定值从小到大排列
　　2)计算X和SD。
　　3)计算SDI上限和SDI下限值。
　　4)将SDI上限、SDI下限值与SDI值中的数字比较。当SDI上限值和SDI下限值＜n2SD时，表示处于控制范围内，可以继续往下测定，继续重复以上各项计算；当SDI上限和SDI下限有 一值处于n2SD和n2SD值之间时，说明该值在2SD~3SD范围，处于"告警"状态；当
　　SDI上限和SDI下限有一值＞n2SD时，说明该值已在3SD范围之外，属"失控"。数值处于"告警"和"失控"状态应舍去，重新测定该项质控血清和病人样本。舍去的只是失控的这次数值，其他次测定值仍可继续使用。
　　免疫球蛋白G4Elisa试剂盒即刻性质控统计方法，适于ELISA测定的质控。 上一篇 各种ELISA试剂盒常用办法的优势比照 下一篇 大鼠骨形成蛋白-2（BMP-2）酶联免疫分析操作步骤