人Tau-231蛋白elisa检测试剂盒检测方法的局限性
人Tau-231蛋白elisa检测试剂盒检测方法的局限性:
① 样本检测结果不样本收集、处理、运送以及保存质量有关;
②样本提取过程中没有控制好交叉污染,会出现假阳性结果;
③阳性对照、扩增产物泄漏,会导致假阳性结果;
④病原体在流行过程中基因突变、重组,会导致假阴性结果;
⑤不同的提取方法存在提取效率差异,会导致假阴性结果;
⑥试剂运输,保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降,出现假阴性或定量检测不准确的结果
计算:
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,
在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD
值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释
倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值
代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释
倍数,即为样品的实际浓度。
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