小鼠αL艾杜糖苷酸酶(IDUA)elisa检测试剂盒实验洗涤方法：

1. 自动洗板机：每孔加入洗涤液350μl，注入与吸出间隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板：甩尽孔内液体，在洁净的吸水纸上拍干，每孔加洗涤液350μl，浸泡1-2分钟，吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体，在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。

实验开始前，各试剂均应平衡至室温；试剂或样品配制时，均需充分混匀，并尽量避免起泡。

1.加样：分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl，余孔分别加标准品或待测样品100μl，注意不要有气泡，加样时将样品加于酶标板底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜，37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性，每次实验请使用新的标准品溶液。

2.弃去液体，甩干，每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制)，酶标板加上覆膜，37℃温育1小时。

3.弃去孔内液体，甩干，洗板 3次，每次浸泡1-2分钟，大约350μl /每孔，甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl，加上覆膜，37℃温育1小时。

5.弃去孔内液体，甩干，洗板5次，方法同步骤3。

6.每孔加底物溶液100μl，酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长，但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时，即可终止)。

7.每孔加终止液50μl，终止反应，此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。

8.立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源，预热仪器，设置好检测程序。

9.实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。

稳定表达EBNA1的人胚肾细胞；293E

表达SV40T和EBNA1的人胚肾细胞；293ET

表达小鼠MHCⅠ类分子Kb的人胚肾细胞；293KB

Sars结构蛋白表达株；293 001A

Sars结构蛋白表达株；293 001B

Sars结构蛋白表达株；293sars181A

人晶体上皮细胞永生系；SRA01/04（HLE）

人胚肾细胞；293FT

人整合SV40基因的乳腺上皮细胞；HBL-100 [HBL100]

人胚肾细胞-F克隆；293F

SV40T转化人脐静脉内皮细胞；PUMC-HUVEC-T1

人EB病毒转化的B细胞；CGM1

人整合SV40基因的乳腺上皮细胞；HBL-100 [HBL100]

腺病毒转化的人胚肾细胞；AAV-293

SV40转染人成骨细胞；hFOB 1.19

SV40T转化的人胚肾细胞；293T

人胚肾细胞；293 Cells, low passage

人正常前列腺基质永生化细胞；WPMY-1

人肝永生化细胞；THLE-3

人胚肾细胞（SV40T基因修饰）；293T/17

人膀胱上皮永生化细胞；SV-HUC-1

人原胚肾转化细胞；293 Ad5

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM932

EB病毒转化的人B淋巴细胞（彝族）；KM934

EB病毒转化的人B淋巴细胞（傣族）；KM9403

EB病毒转化的人B淋巴细胞（傣族）；KM9405

EB病毒转化的人B淋巴细胞（拉祜族）；KM9406

EB病毒转化的人B淋巴细胞（彝族）；HYL

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM933

EB病毒转化的人B淋巴细胞；KM9401