ELISA免疫酶技术的优势
 

     因此，在使用间接法测定IgM抗体时，通常须将血清样本用抗人IgG抗体或A预处理，以去除IgG的干扰。这样不但测定较为繁琐，而且影响测定的特异性和灵敏度。目前，常用的IgM抗体检测方法为捕获法，即以抗人IgM抗体(抗人u链)作为固相抗体，ELISA试剂盒当加入血清标本时，其中的IgM类抗体(特异的和非特异的)即可被固相抗体捕获，再加入特异抗原，其与固相上捕获的IgM抗体结合后，加入酶标抗特异抗原的抗体，zui后加入底物显色。
 用于传染性病原体的抗原和抗体、肿瘤标志物和特种蛋 白等的检测的血清标本的收集则没有时间和体位方面的影响。ELISA试剂盒作为一种固相免疫测定，抗原抗体的结合反应在固相长进行，         ELISA试剂盒要使液相中的抗原或抗体与固相上的特异抗体或抗原*结合，必需在一定的温度前提下反应一定的时间。得到*科研工作者的认可及推崇，在欧美及中国 获得很大的推广，尤其是国内生化领域的长足发展。

 ELISA试剂盒测定现通常为采用手工操纵的以微孔板条为固相的测定模式，测定操纵非常简 朴，一般涉及到标本的收集保留、试剂预备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判定和结果讲演及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结 果，ELISA试剂盒且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。溅出会对临近孔产生污染。