大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)Elisa试剂盒现货
巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)Elisa试剂盒根据样品的OD 值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD 值计算出标准曲线的直线回归方程式, 将样品的OD值代入方程式, 计算出样品浓度, 再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
大鼠αL岩藻糖苷酶(AFU)Elisa试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
400 U/L 5 号标准品 150µl的原倍标准品加入150µl标准品稀释液
200 U/L 4 号标准品 150µl的5 号标准品加入150µl标准品稀释液
100 U/L 3 号标准品 150µl的4 号标准品加入150µl标准品稀释液
50 U/L 2 号标准品 150µl的3 号标准品加入150µl标准品稀释液
25 U/L 1 号标准品 150µl的2 号标准品加入150µl标准品稀释液
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 、标准孔、待测样品孔。 在酶标包被板上标准品准确加样50µl, 待测样品孔中先加样品稀释液40µl,
然后再加待测样品10µl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽
量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂50µl,空白孔除外。
7. 温育:操作同3。
8. 洗涤:操作同5。
9. 显色:每孔先加入显色剂A50µl,再加入显色剂B50µl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50µl,终止反应(此时蓝色立转黄色) 。
11. 巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD 值) 。 测定应在加终止液后 15分钟以内进行。
大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒 * 英文名称: rat anti-cardiolipin antibody IgM,ACA-IgM ELISA Kit 规格: 96T/48T
大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒 进口/分装 英文名称: Rat anti-cardiolipin antibody IgA,ACA-IgA ELISA Kit 规格: 96T/48T
大鼠apelin 12(AP12)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Rat apelin 12,AP12 ELISA Kit 规格: 96T/48T
大鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒 * 英文名称: Rat Interferon α,IFN-α ELISA Kit 规格: 96T/48T
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大鼠Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒 进口/分装 英文名称: Rat coagulation factor Ⅱ,FⅡ ELISA Kit 规格: 96T/48T
大鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Rat endotoxin,ET ELISA Kit 规格: 96T/48T
大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ( PPAR-γ)ELISA试剂盒 * 英文名称: Rat Peroxisome Proliferator-activated receptor γ,PPAR-γ ELISA Kit 规格: 96T/48T
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大鼠超敏C反应蛋白(hs-CRP)ELISA试剂盒 进口/分装 英文名称: Rat high sensitivity C-Reactive Protein,hs-CRP ELISA Kit 规格: 96T/48T
大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA试剂盒 进口/原装 英文名称: Rat β2-glycoprotein 1 antibody IgA/G/M,β2-GP1 IgA/G/M ELISA Kit 规格: 96T/48T
大鼠抗子宫内膜抗体(EMAb)ELISA试剂盒 * 英文名称: Rat Endometrium Antibody,EMAb ELISA Kit 规格: 96T/48T
大鼠低密度脂蛋白免疫复合物(LDL-IC)ELISA试剂盒 * 英文名称: Rat LDL-IC ELISA Kit 规格: 巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒 96T/48T
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