随着人们对巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒病原体感染与机体免疫应答的逐步认识，以抗原抗体特异反应为基础的，更为快速简便的免疫检验方法就应运而生了。
试验中各个操作步骤常出现问题的原因及解决办法总结于下，希望能够对一些初步学习者有所帮助：这些难于采用传统培养方法检测的病原体感染诊断治疗的要求，迫使人们必须去寻找其他的检测途径，直接的或是间接的。
ELISA试剂盒的特点是可以同时进行大量标本的检测，并可在特定的比色计上迅速读出结果。现在已有多种自动化仪器用于微量反应板型的ELISA检测，包括加样、洗涤、保温、比色等步骤，对操作的标准化有重要意义。
选择合适的ELISA试剂盒使用
科学家们如今在检验现有或新型药物时，能够更快获得来源于患者、生理上更准确的细胞，进行疾病建模的研究。因其巨大的临床应用潜力，一直受到广泛的关注。
细胞分离ELISA试剂盒的工作原理主要有两种，正向选择和负向选择。正向选择巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒，使用与目标细胞直接结合的抗体来进行捕获。
这种抗体通常与磁珠相连，可以利用磁铁将悬液中的抗体-磁珠-细胞复合物提取出来，再通过二抗将磁珠与目标细胞分开。负向选择的试剂盒也采用类似的抗体包被磁珠，不过这种试剂盒是通过去除样品中的非目的细胞，来间接捕获目的细胞。
 hs-CRP     兔超敏C反应蛋白     规格：    48T/96T
 C3     兔补体蛋白3     规格：    48T/96T
 PY     兔吡啶交联物     规格：    48T/96T
 Cys-C     兔半蛋白酶抑制剂/胱抑素C     规格：    48T/96T
 IL-17     兔白介素17     规格：    48T/96T
 ADR     兔     规格：    48T/96T
 Aβ1-40     兔β淀粉样蛋白1-40     规格：    48T/96T
巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒