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巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒与tunnel试剂盒的区别

点击次数:866次 更新时间:2017-09-11

巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒试验是一种敏感性高,特异性强,重复性好的实验诊断方法。由于其试剂稳定、易保存,操作简便,结果判断较客观等因素,已广泛应用在免疫学检验的各领域中。ELISA检测试剂盒是用于体外定性检测人血清或血浆中的抗人类戊型肝炎(HEV)病毒IgM抗体ELISA检测。

tunnel试剂盒即为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法。
原理:细胞凋亡中,染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3’末端,可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶(TdT)的作用下,将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或形成的衍生物标记到DNA的3’末端,从而可进行凋亡细胞的检测。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂,因而没有3’末端形成,很少能够被染色。

TUNEL实际上是分子生物学与形态学相结合的研究方法,对完整的单个凋亡细胞核或凋亡小体进行原位染色,能准确地反应细胞凋亡典型的生物化学和形态特征,可用于石蜡包埋组织切片、冰冻组织切片、培养的细胞和从组织中分离的细胞的细胞形态测定,并可检测出极少量的凋亡细胞,因而在细胞凋亡的研究中被广泛采用.
巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒应用定性夹心免疫检测技术,用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条,这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段,分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。将样品或标准品加入孔中并孵育,如果其中存在HEVIgM抗体,这些抗体就会与HEV的多肽抗原结合,并固定在上面,洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP(辣根过氧化物酶)酶结合物,经第二次孵育后,酶结合物就会与*次孵育结合上的HEVIgM抗体相结合,洗板除去未结合的酶结合物,加入TMB底物溶液,在第三次孵育时会发生酶-底物反应,只有那些含有HEVIgM抗体和酶结合物所形成的复合物的孔才会发生颜色变化,加入硫酸溶液终止酶和底物间的反应,并在波长:450nm处测量O.D.值,按照本HEVIgM抗体elisa试剂盒的测试标准,O.D.值大于或等于Cut-Off值的样品被认为是初试阳性。
规格:    Anti-OAT4L/URAT1  尿酸盐重吸收转运子1抗体     0.2ml
规格:    Anti-Ghrelin/GHRP  生长激素释放肽抗体     0.1ml
规格:    anti-OCLN/Occludin  紧密连接蛋白抗体     0.1ml
规格:    Anti-claudin 5  紧密连接蛋白-5抗体     0.1ml
规格:    Anti-OCT1  阳离子转运器1抗体     0.2ml
规格:    Anti-OCT2  阳离子转运蛋白2抗体     0.2ml
规格:    Anti-Oct-4(Octamer-4)  胚胎干细胞关键蛋白抗体     0.1ml
规格:    Anti-Oct-4(Octamer-4)  胚胎干细胞关键蛋白抗体     0.1ml
规格:    Anti-ODC  脱羧酶抗体     0.1ml
规格:    Anti-OGG1/8 hydroxyguanine DNA glycosylase  8-羟基DNA糖基化酶     0.2ml
规格:    Anti-Omgp  少突细胞髓磷脂糖蛋白抗体     0.1ml
巨噬细胞炎性蛋白2Elisa试剂盒

 

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