Elisa试剂盒酶联免疫吸附测定法定量测定三聚氰胺残留。将标准、样品提取物和三聚氰胺酶标记物添加到现已包被有三聚氰胺抗体的微孔中开始反应。在30分钟的培养过程中，样品萃取物中的三聚氰胺与三聚氰胺酶标记物竞争结合微孔中的三聚氰胺抗体，培养30分钟后洗掉微孔中所有没有结合的三聚氰胺及三聚氰胺酶标记物。在用稀释的洗液清洁完毕后，每孔中添加清澈的底物溶液，结合的酶标记物将无色的底物转化为蓝色的物质。培养20分钟后中止此反应，根据各孔色彩深浅进行数据读取。根据标准的色彩得出样品中三聚氰胺的的浓度值。
ELISA试剂盒酶我们现已对能够呈现在检测样品中的许多有机和无机物做了检测，发现它们不与这个试剂盒产生交叉反应。然而在样品中也含有一些容易变质的化合物，它们通过基质影响来搅扰测定，如含脂肪的食物，它们在测定前要经过稀释来消除一些基质对实验结果的影响。在运用的过程中呈现失误也会影响成果，例如试剂盒存储的条件、汲取液体的程序、汲取液体的不、在产生免疫和底物反应的过程中培养时间不。
ELISA检测试剂盒应用定性夹心免疫检测技术
（1）将特异性抗体与固相载体连接，形成固相抗体：洗涤除去未结合的抗体及杂质。
（2）加受检标本：使之与固相抗体接触反应一段时问，让标本中的抗原与固相载体上的抗体结合，形成固相抗原复合物。洗涤除去其他未结合的物质。
（3）加酶标抗体：使固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。*洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与标本中受检物质的量成正相关。
（4）加底物：夹心式复合物中的酶催化底物成为有色产物。根据颜色反应的程度进行该抗原的定性或定量。
根据同样原理，将大分子抗原分别制备固医学教丨育网整理相抗原和酶标抗原结合物，即可用双抗原夹心法测定标本中的抗体。
用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板条，这些多肽是中国型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很强的肽段，分别来自于该毒株的开放阅读框2和开放阅读框3。
Elisa试剂盒将样品或标准品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗体，这些抗体就会与HEV 的多肽抗原结合，并固定在上面，洗板除去其它非特异性抗体和样品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根过氧化物酶）酶结合物，经第二次孵育后，酶结合物就会与*次孵育结合上的HEV IgM抗体相结合，洗板除去未结合的酶结合物，加入TMB底物溶液。
 DNA损伤关卡蛋白1IgG    小鼠中性粒明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL) 
 DNA拓普西异构酶ⅡAIgG    小鼠中性粒弹性蛋白酶(NE) 
 DNA拓普西异构酶ⅡIgG    小鼠脂联素(ADP)
 DNA修复蛋白NBS1IgG    小鼠脂蛋白脂酶(LPL)
 DNA修复酶Ku70IgG    小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)
 DNA修复酶Ku-80IgG    小鼠脂蛋白α(Lp-α)
 DNA依赖蛋白激酶催化亚基IgG    小鼠正常T表达和分泌因子(RANTES/CCL5) 
 DNA依赖性蛋白激酶IgG    小鼠粘蛋白/粘液素7(MUC7) 
 Dysferlin蛋白IgG    小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 
 Dystrobrevin α蛋白IgG    小鼠粘蛋白/粘液素5B(MUC5B) 
 D型-过氧化酶活化增生受体IgG    小鼠粘蛋白/粘液素C(MUCC)  
Elisa试剂盒