办法一 胱抑素CElisa试剂盒用于检查不知道抗原的双抗体夹心法:
1. 包被：用0.05M PH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反响孔中加0.1ml，4℃**。次日，弃去孔内溶液，用洗刷缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗刷，下同）。
2. 加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反响孔中，置37℃孵育1小时。然后洗刷。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3. 加酶标抗体：于各反响孔中，参加新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗刷。
4. 加底物液显色：于各反响孔中参加暂时的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5. 停止反响：于各反响孔中参加2M硫酸0.05ml。
6. 成果判定：可于白色布景上，直接用肉眼观察成果：反响孔内色彩越深，阳性程度越强，阴性反响为无色或极浅，根据所呈色彩的深浅，以“+”、“-”号表明。也可测O·D值：在ELISA检查仪上，胱抑素CElisa试剂盒于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔O·D值，若大于规则的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
2g    Calcium Stearate (AS)    1592-23-0    硬脂酸钙标准品
2g    Bismuth Subgallate (AS)    99-26-3    碱式没食子酸铋标准品
2g    Ascorbyl Palmitate (AS)    137-66-6    棕榈酸酯标准品
2g    Ammonium Carbonate (AS)    8000-73-5    碳酸铵标准品
2g    Acetazolamide    59-66-5    标准品
2g        126-07-8     渗透直径测定用标准品
2g        6381-59-5     酒石酸钾钠标准品
2mg            戈舍瑞林杂质标准品
2ml    Methyl Salicylate (AS)    119-36-8     标准品
2ml    Glycerin     56-81-5     甘油标准品
2ml    Bis(2-ethylhexyl)maleate    142-16-5    马来酸二乙基己酯标准品
2ml    Anethole (AS)    4180-23-8    茴香脑标准品
2ml            鲱鱼油标准品
胱抑素CElisa试剂盒