关于2Elisa试剂盒的基础知识来了解下
点击次数:835次 更新时间:2019-10-17
2Elisa试剂盒种属齐全,满足于生物、化学等领域定性、定量等研究实验。下面我们来看一下它的说明书。
2Elisa试剂盒使用*优势:
1、采用全进口原料和抗体:、灵敏、特异,严格引进技术标准进行批量。
2、先进的优化方案:重复性高,可靠性。
3、技术服务:专业,及时,耐心。
5、ELISA试剂盒检测样本齐全。用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。
2Elisa试剂盒质控质检操作流程如下:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF工作液50μl。
(5)酶标板置37℃箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔工作液100μl。
(8)酶标板置37℃箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl2mol/LH2SO4终止反应。
(12)分别测450nm吸光值W1和630nm吸光值W2,终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以由容器上的划痕或指印等造成的光。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定。
2Elisa试剂盒组成:
1:预包被板:96T/48T
2:酶标记抗体:(30倍浓缩)HRPIgG,亲合纯化0.4mLx1
3:标准品:-60.5mLx2
4:EIA缓冲液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS30mLx1
5:标记抗体稀释液:含1%BSA,0.05%吐温20BPS12mLx1
6:显色剂:TMB底物液15mLx1
7:终止液:1N硫酸12mLx1
8:浓缩洗涤液:(40倍浓缩)含1%BSA,0.05%吐温20BPS50mLx1
2Elisa试剂盒检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本,例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
2ELISA(酶联免疫)试剂盒/全种属参数:
样本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等。
实验仪器:酶标仪、恒温箱、移液器、烧杯、自动洗板机、离心机。
仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值
研究领域:炎症研究、神经生物学、新陈代谢、信号通路、免疫学、传染病、其他研究。
实验前:2Elisa试剂盒全种属从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用。
特别说明:2Elisa试剂盒全种属仅供科研实验,不得用于其他用途;使用前仔细阅读ELISA试剂盒说明书。