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雌二醇ELISA试剂盒:生命科学与临床诊断的“雌激素定量信使”

点击次数:8次 更新时间:2026-01-22

在生殖内分泌学、妇产科学、肿瘤学、发育生物学及环境毒理学等领域,雌二醇作为人体内活性天然雌激素,其浓度的精确测定对于评估生殖功能、诊断内分泌疾病、监测妊娠状态、指导辅助生殖、研究乳腺癌发病机制以及评估环境内分泌干扰物效应具有至关重要的意义。雌二醇ELISA试剂盒正是基于酶联免疫吸附测定原理,为在复杂生物基质中快速、特异、灵敏地定量E2而开发的标准化检测工具。它将复杂的抗原-抗体免疫反应与高效的酶信号放大系统集成于96孔微板,使研究者与临床医生能够便捷、可靠地获取样本中的雌二醇浓度信息,堪称探索雌激素相关生命奥秘的“定量信使”。

一、核心测量对象:17β-雌二醇的生物意义

17β-雌二醇是E2的活性形式,主要由卵巢颗粒细胞、胎盘合体滋养层细胞合成,少量由肾上腺皮质、睾丸及外周组织转化而来。其浓度呈现显著的生理波动:在女性月经周期中,卵泡期浓度较低,排卵前出现高峰,黄体期再次小幅升高;在妊娠期,胎盘合成使E2水平持续攀升。在男性体内则维持较低水平。其异常升高与性早熟、颗粒细胞瘤、肝硬化等相关;异常降低则见于卵巢功能衰竭、绝经、垂体功能减退等。因此,准确定量E2是解读内分泌状态的关键“密码”。

二、核心技术原理:竞争性酶免疫分析法

由于雌二醇为小分子半抗原,其ELISA检测通常采用竞争法,这与检测大分子蛋白的“夹心法”有显著不同。

1.预包被:微孔板孔内预先包被有雌二醇抗原类似物-载体蛋白结合物。此结合物与待测E2结构相似,可竞争性结合有限的抗体。

2.竞争反应:实验时,同时加入待测样本、酶标记的雌二醇特异性抗体。样本中的游离E2与板上包被的E2类似物,共同竞争结合酶标抗体。

3.竞争结果:

◦若样本中E2浓度高,则游离E2会占据大部分酶标抗体,导致最终结合到板上的酶标抗体少。

◦若样本中E2浓度低,则酶标抗体主要与板上包被的E2类似物结合,结合到板上的酶标抗体多。

4.信号检测:洗涤去除未结合物后,加入显色底物。结合在板上的酶标抗体催化底物产生颜色,颜色深度与样本中E2浓度成反比。

5.定量计算:通过测定系列已知浓度校准品的吸光度值,绘制标准曲线。将待测样本的吸光度值代入曲线,即可计算出其E2浓度。

三、试剂盒关键组分与技术考量

1.抗体特异性:核心。抗体必须对17β-雌二醇具有高亲和力与高特异性,与雌酮、雌三醇等其他雌激素交叉反应应极低。这决定了检测的准确性和抗干扰能力。

2.样本类型与处理:

◦适用于血清、血浆、细胞培养上清、组织匀浆液等。

◦由于血清中E2大部分与性激素结合球蛋白、白蛋白结合,检测前通常需进行有机溶剂提取或使用含释放剂的预稀释液,以释放游离及结合态的E2,确保免疫反应充分。这是操作的关键步骤。

3.灵敏度与检测范围:高灵敏度对于检测男性、儿童、绝经后女性的低水平E2至关重要,通常检测下限可达1-10 pg/mL。检测范围需覆盖从生理低值到妊娠期的高值。

4.校准与溯源性:校准品需用人血清基质配制,其浓度值应可溯源至标准物质,以保证结果的可比性与可靠性。

四、核心应用领域

1.临床诊断:

◦妇科与生殖:评估卵巢储备功能、监测卵泡发育、预测排卵、诊断多囊卵巢综合征、评估绝经状态、监测激素替代疗法。

◦产科:监测高危妊娠(如胎儿生长受限、子痫前期)的胎盘功能。

◦肿瘤学:作为乳腺癌、子宫内膜癌等激素依赖性肿瘤的辅助诊断与预后指标。

◦儿科内分泌:诊断性早熟、性腺功能减退。

2.生命科学研究:

◦研究雌激素受体信号通路、药物筛选、环境雌激素效应评估、生殖与发育生物学研究。

3.辅助生殖:在体外受精-胚胎移植过程中,精确监测E2水平以调整促排卵方案。

雌二醇ELISA试剂盒,是现代内分泌学从“现象观察”走向“精确定量”的典型工具。它将免疫学的高特异性和酶催化信号放大的高灵敏度结合,成功解决了在复杂体液基质中测量痕量固醇激素的难题。在其竞争性结合反应的背后,是抗体制备、酶学、微孔板技术的精密协同。从一张解读女性生育力的激素化验单,到一项关于环境污染物内分泌干扰作用的科研数据,再到IVF实验室中决定用药时机的关键参考,E2 ELISA试剂盒以其标准化、通量化的优势,为临床决策和科学发现提供了量化依据。它不仅是实验室的消耗品,更是连接基础内分泌理论与临床实践、推动个体化医疗和生殖健康发展的关键桥梁。  上一篇 没有了 下一篇 肌动蛋白α1单克隆抗体优惠计划

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